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无创dna主要检查什么
无创DNA是近几年才兴起的一项检查项目，又称为无创基因检测，主要是用于孕妇的产前检测。
它的无创是指不用穿刺抽羊水，而是通过抽取孕妇（孕12周）的血液作为检测样本，根据孕妇血液中游离的胎儿DNA片段，来判断胎儿是否存在染色体异常。
所以相对于传统的常规唐氏筛查来说，无创DNA检查，没有流产的风险，更加安全，同时它的灵敏度、准确性也较高，因此得到了很多准爸妈的青睐。
但毕竟这是近些年才兴起的一项新型检测项目，因此在技术上还有一定的局限性，目前它只能查出三个最常见的染色体疾病！
1、21—三体综合征（唐氏综合征），表现为智力低下，生长发育障碍等，目前无有效治疗方法；检出率为99%。
2、18—三体综合征（爱德华氏综合征），表现为生长发育延迟，大多数患儿会夭折；检出率为96.8%。
3、13—三体综合征（帕陶氏综合征），表现为智力低下、特殊面容，可伴有严重的致死性畸形，90%的患儿可能会在一岁内死亡；检出率为92.1%。
因此无创DNA检查具有安全性高，检出率高，准备率高等特点，但是它也有个缺点就是检测范围太窄。所以它更适合用于珍贵的胎儿的检查如：体外受精得到的胎儿等。
最后，无创DNA的结果要理性对待，必要时还需要“金标准”——羊水穿刺来确诊。
无创dna是检查什么
现在因为外界环境的影响，以及自身问题的多变，大多数孕妈妈们在孕期都要求被做产检，产检的意义是时刻监测胎儿的动向，看看孩子有没有身体缺如，染色体病变以及各种遗传性疾病，那么，无创DNA是一项什么检查呢？
无创DNA是产检的一种，大多在孕1224周这个区间内检测，检测内容是通过采取孕妇静脉血，通过测序，生物信息分析一系列过程后，从中得到胎儿的遗传信息，从而检测判断胎儿是否患有染色体疾病，包括13.18.21-三体综合征，这些染色体异常的话说明胎儿有智力障碍，生长发育异常等情况的发生，由此可见，无创DNA是非常重要的。
因此，孕妈妈们孕期该做的产检一定要做，有问题早发现，早做措施。
无创dna是检查什么
无创DNA临床上是指无创DNA产前检测技术，仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患唐氏（21三体）综合征、爱德华（18三体）综合征、帕陶（13三体）综合征三大染色体疾病，这三种染色体异常主要表现为智力障碍、生长发育异常。DNA测序技术的成熟性能保证技术的准确率，孕妇在12周以上即可检测，最佳检测孕周为1224周，10个工作日出检测结果。
本内容由上海市同济医院妇科主任医师李怀芳审核
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无创DNA是检查什么的
无创DNA产前诊断是运用新的分子生物学测序技术，通过抽取孕妇6-8毫升静脉血检查来诊断胎儿是否有染色体异常的疾病。南城玛丽亚可以做的。
【适用人群】
（1）高龄（年龄≥35岁），不愿选择有创产前诊断（绒毛取样术、羊水穿刺术、脐血穿刺术）的孕妇；
（2）【唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇】；
（3）孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常,不愿选择有创产前诊断的孕妇；
（4）不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等；
（5）羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇；
（6）希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇；
（7）血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇.
关于无创dna是检查什么的的内容到此结束，希望对大家有所帮助。
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