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请问白化病的遗传方式是什么
请问白化病的遗传方式是什么？
常染色体隐性遗传方式，
白化病是什么遗传
你好，白化病是常染色体隐性基因遗传，所以如果父母都有白化病其子女一定会有白化病，如果父母只要一个有白化病，另一个是携带着其子女有一半的可能性是白化病，如果父母一个是白化病，一个不是携带者，其子女全部都不会患该病，但是全部都是携带者。
白化病的遗传
从理论上来讲，我父亲是白化病，如果儿女是正常的，那一定带有隐形基因，因为搐化病是常染色体隐形遗传
另一正常男子，如果其家族没有患白化病史，那么你们的孩子没有患这个病得可能（充其量携带着隐性基因而已），但是如果这一男子家族有这一病史，那就带有一定的可能性了，这个概率要根据具体条件推算出来
生物问题:白化病的遗传方式是什么?
病情分析：
你好，白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式
指导意见：
建议不要近亲结婚，一般情况下不会遗传有此病。
血友病和白化病分别是什么遗传病啊？
血友病致病基因在性染色体上,白化病在常染色体上.他们的致病基因都是隐性基因.
白化病的遗传和形成
白化病不是突变来的，只能是遗传。你爱人的伯父有白化病（两个隐性基因），你爱人的爸爸就必有一个隐性基因，你爱人就有50%的可能携带一个隐性基因。
你子女不会患病。如果你家没有白化病史，就算你的爱人携带一个隐性基因，你的子女也不可能有白化病。白化病必须有2个隐性基因才能表现出来。
请问白化病在生物必修二的那一章那一节提到过它的遗传方式？？（当然
在必修二的第四章“基因的表达”，第二节“基因对性状的控制”。遗传方式是由常染色体隐形遗传。
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白化病是如何遗传的
白化病一般表现为常染色体隐性
遗传方式
，多由于近亲结婚所引起。就是说患者的双亲都携带了白化病基因，本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，就会患病，而且子女中男女患病机会均等，这种情况的发生几率是
1/4
。有一种以眼睛损害为主的白化病类型，被称为眼白化病，表现为
X
连锁隐性遗传，是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病，传给女儿一般不患病，这种传递的概率是
1/2
。这种类型在所有白化病类型中所占比例相对较少。
白化病的遗传
一,什么是白化病
白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜五色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。人们将这类病人俗称为“羊白头”。
事实上，人体表现出不同的肤色是由于人体皮肤中含有的黑色素多少不一的缘故。黑种人皮肤的黑色素最多，而黄种人皮肤中的黑色素较少，而白种人皮肤中的黑色素最少，因此皮肤的颜色表现出很大的差异。而患白化病的患者则是由于机体中缺少一种酶——酪氨酸酶，患者体内的黑色素细胞不能将酪氨酸酶的最终变成黑色素。机体中控制酪氨酸酶的基因位于第11号常染色体上。因此在遗传的方式上白化病是属于常染色体上的隐性遗传。只有当个体为隐性纯合子（aa）时，才表现为白化病，通常白化病患者的父母为表型正常的杂合子，其因型为（Aa）是致病基因的携带者，患者同胞中也有1/4的发病风险。
白化病在群体中的发病率约为1/20000～1/10000
二,白化病人应该注意些什么文章来源：
白化病是一种遗传性皮肤病，治疗上没有确切有效的方法。白化病人应注意以下几方面：①避免强烈的日光照射；②注意保护眼睛；③避免近亲结婚。
三,除了癫痫，还有很多病都遗传有遗传病家族史的新婚夫妻孕前最好做遗传指导
前两天，有读者关心癫痫病会不会遗传给下一代。这种担心是有道理的，癫痫病的确可能遗传。癫痫病分原发性与继发性，其中以原发性遗传倾向更明显。癫痫患者一级亲属（双亲、同胞、子女）患病率大约在1%-5%；患者亲属的患病率是正常人群的5-10倍。
除此之外，还有8000多种遗传病。中国优生科学协会原常务秘书长陆保衡副教授搞了一辈子优生优育，对遗传病学颇有研究。陆教授说，现在婚检自愿，很多年轻人嫌麻烦不愿婚检，但如果有遗传病家族史，那孕前就一定要做遗传指导，免得生出缺陷儿，悔之晚矣。陆教授还讲了一些常见遗传病的遗传规律。
8000多种遗传病按遗传方式，可分为三大类。
第一大类，染色体病。如新婚夫妇一方的直系亲属、旁系血亲或本人患有染色体病，遗传咨询专家可通过分析遗传病家系和做染色体检查，判断婚后是否有可能生出有缺陷的婴儿。由于染色体病通常病情较严重，都智力低下，一般都劝其不要结婚。
第二大类，单基因遗传病。由父母垂直遗传，医学上叫做“常染色体显性遗传病”。新婚夫妇一方的父母有某种遗传病，而他（或她）本人也患同样的遗传病，那么，下一代患同样遗传病的几率为50%。这类遗传病有先天性成骨不全、强直性肌萎缩、进行性肌营养不良、肾性糖尿病等3000多种。建议这些夫妇最好别生育。
另一种隔代遗传或隔几代遗传，医学上叫做“常染色体隐性遗传病”，共有3000多种。新婚夫妇一方如果患白化病，只要不是近亲结婚，生下的子女100%不会发病，而只是白化病的携带者；新婚夫妇两人都是遗传性聋哑人，生下孩子100%都是聋哑人。三代以内的近亲（姑表兄妹、姨表兄妹、舅甥女、叔侄女等）结婚，孩子患这类遗传病的几率比非近亲结婚的要高150倍。
第三大类，遗传与性别有关。“X-性连锁显性遗传病”遗传给女儿几率很高，如“抗维生素D佝偻病”，男方患病，生儿子全部不患病，生女儿100%会患病；女方患病，生儿子、生女儿都是50%会遗传。类似的病还有遗传性慢性肾炎、无脉络膜症和色素失禁症等。
“X‐\性连锁隐性遗传病”遗传特点：男孩患病，致病基因肯定来自母亲，而母亲并不患病，却带有这类病的致病基因。因此，在婚前往往无法得知女方是否带有这类病的致病基因，只有得知女方的兄弟是否患病，才能估计女方会不会携带致病基因。这类遗传病主要有进行性假肥大型肌营养不良、血友病、蚕豆病等数百种。
陆教授认为，避免孩子患遗传病，最主要靠遗传咨询、遗传指导，各大医院的妇产科都可咨询，而不能单靠婚前医学检查。
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