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随着医疗技术的不断发展，三代试管婴儿技术为育龄夫妇带来了更多生育的可能性。在试管婴儿过程中，医生会对胚胎进行基因检测，以筛查一些严重遗传性疾病。这种基因测试被称为"三代试管婴儿基因检查"。

究竟三代试管婴儿查哪些基因呢？主要包括以下几个方面：

1、 染色体异常检查

医生会检查胚胎的染色体是否存在异常，比如Down综合征、Edwards综合征等。这些染色体异常会导致严重的智力障碍和其他身体缺陷。

2、 单基因遗传疾病检查

单基因遗传疾病是由单个基因突变引起的遗传性疾病，如囊性纤维化、地中海贫血、PKU等。医生会对这些常见的单基因遗传疾病进行筛查。

3、 多基因遗传疾病检查

有些疾病是由多个基因共同作用引起的，如糖尿病、高血压、某些癌症等。医生会对这些常见的多基因遗传疾病进行风险评估。

4、 药物代谢基因检查

这项检查可以预测胚胎对某些药物的代谢能力，从而指导今后的用药。

5、 其他特殊基因检查

根据具体情况，医生还可能会进行其他特殊的基因检测，比如BRCA基因突变检测等。

三代试管婴儿基因检查主要针对胚胎的染色体、单基因遗传疾病、多基因遗传疾病等进行全面筛查，为预防严重遗传性疾病的发生提供依据。当然对于一些特殊情况，医生还可能会进行其他针对性的基因检测。这些信息对于育龄夫妇来说都是非常重要的。

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