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试管婴儿基因筛查主要包括以下几种：先天性疾病基因筛查、遗传性疾病基因筛查、染色体异常筛查和单基因遗传病筛查。这些筛查可以帮助夫妇了解自身携带的基因情况，降低孕育出有遗传疾病风险的宝宝的可能性。
先天性疾病基因筛查
先天性疾病是指胎儿在子宫内发生的一些结构畸形或功能异常，如唇腭裂、神经管闭合不全等。通过先天性疾病基因筛查，可以检测出夫妇携带的可能导致这些疾病的基因变异，从而提前采取措施预防。
遗传性疾病基因筛查
遗传性疾病是由家族中特定基因突变引起的一类常见疾病，如囊肿纤维化、地中海贫血等。进行遗传性疾病基因筛查可以发现夫妇是否携带这些致命基因突变，进而选择适当的生育方式或干预措施。
染色体异常筛查
染色体异常是指胚胎染色体数量或结构异常导致的一类重要问题，如唐氏综合征、爱德华综合征等。通过染色体异常筛查，可以及早发现并排除存在染色体异常风险的胚胎，提高生育成功率和健康宝宝出生率。
试管婴儿基因筛查对于保障新生命健康和减少遗传性风险具有重要意义。在未来将会有更多针对不同类型基因突变的精准诊断方法得以应用，为人类生育技术带来更大便利和希望。
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