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关于【羊水穿刺检查】:羊水穿刺检查（分享自己做羊水穿刺的整个过程），今天涌涌小编给您分享一下，如果对您有所帮助别忘了关注本站哦。
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- 1、羊水穿刺检查（分享自己做羊水穿刺的整个过程）
- 2、为何羊水穿刺比无创DNA更准确？7张图向你“播报”全过程，明白了
1、羊水穿刺检查（分享自己做羊水穿刺的整个过程）
羊膜穿刺术(分享做羊膜穿刺术的全过程)
#育儿室# 2019年6月，因为不良怀孕史，第二次怀孕(详见我之前的文章)。胚胎染色显示15号染色体q11.2缺失600 kb以上。
NT顺利通过检测后，我直接选择了羊膜穿刺术。当时想到这个测试我还是很害怕很恐惧的，但是为了宝宝，哪怕是最弱的妈妈也会变成超人。
预约登记:
穿羊的最佳时间一般是18 -22周。
因为要提前预约，而且一般还要等一个月才能等到羊穿结果，这对孕妈妈来说更痛苦。如果问题大到要引产，这个时候宝宝已经很大了，会伤害你的健康。
于是为了尽早得到结果，我立刻上网预约。结果没有号，有300多个号。
因为离妇幼保健院比较近，所以没有考虑其他医院。最后找了个熟人，临时给我加了个号。
医生看了我的病历，了解情况后说你一定要戴这个，毫无疑问。
直接给我建档，成功预约18周羊穿。
医生给了我一张检查单，让我提前一周去医院验血。
重庆市妇幼保健院只有一个产前门诊，只有一个医生专门做产前门诊和羊膜腔穿刺。
术前准备流程:
2019年10月13日下午，这是我第三次来医院。医生告诉我，我的丈夫和妻子应该走到一起。
到医院后，医生还在午休，就先去取了复诊号(首诊需要挂号，以后不用挂)。
在等待的时候，又来了很多孕妈妈。本来就不大的小厅，一下子坐满了人。所以很多人要做羊皮，瞬间沉淀了很多。虽然每个人可能有不同的原因，但他们在同一条船上。
到了下午上班的时候，医生拿着扩音器上来了。因为人太多了，所以给大家讲讲穿羊的风险和必要性，以及一些注意事项(其实已经走到这一步的孕妈妈可能比医生更清楚)。我印象最深的是医生说:穿羊毛衣有0.5%的几率会导致孕妇流产，但我们医院做了近5万例，至今没有一例。
说完就开始填资料，主要是填一些基本信息。好转后，孕妈妈去指定房间取白带。拿了之后，她在医生办公室门口等电话。
因为我们很早就拿到了随访号，所以我也在第一排(还好羊水穿刺的顺序是这个顺序，当时不知道)。
进入诊室后，医生会根据你的情况检查你羊水化验的项目。有的只做染色体检查，有的需要基因芯片筛查。像我这种，基因芯片筛查肯定是要的。医生会根据你的情况建议你做哪些项目(因为每个具体收费不一样)。
沟通后医生会开血常规等检查(之前有检查过的，因为血常规结果3天内有效)；然后又出去抽血，结果出来后又来了诊所。
加上之前检查的结果，最后医生确认没有问题后会给我们一张穿羊检查单。我们交费后，今天就可以回去了，明天早上通知我们和家属到住院部大楼各楼层、各区办完事。
我花了近5000元一套(包括术前检查，穿羊费用，基因芯片检查费用等。).
绵羊穿线流程:
第二天早上，我们来到住院部大楼，找到了穿羊候诊区。这是一个很长的通道，有些黑暗，我们非常紧张。
随着时间的推进，人越来越多，让原本沉闷的狭长走廊更加压抑，心情更加沉重。
那天检查了60多个孕妈妈，加上家属，所以120多人挤在一起，呼吸变得不顺畅。希望早点考完，还好我排在第20名，比较靠前。
医生开始打电话。一位怀孕的母亲走进去，很快就轮到我了。进门的时候，我换了鞋子。我进去的时候，是一个更衣室。我让你换上医院准备的病号服，内裤不能穿。换好衣服后，我让你戴上手术帽。
然后我会带你穿过一扇门，然后坐在一个手术室门口的凳子上等待。
过了一会儿，手术室门开了，孕妈妈出来后，让我进去。有一张手术床，床边有一台超声波机，头顶的手术灯亮着。房间非常明亮。
然后查我的名字和基本信息。
躺在床上后，心里很紧张。结果听到医生说:“要不要试试新长针？”“这个我没用过！”“没事，试试吧。长针只是稍微软一点。”“那我就试试看！”。
这个时候，我的内心是愤怒的，是想笑的。嘿！得慌一批！
医生准备开始穿了。首先，他用一个类似b超的探头在我肚子上打滚，应该是在找下手的地方。
头一歪，就能看到有人在超声波机里压肚子，上上下下。
然后我感觉有点痛，我看到里面扎了一根针。然后我感觉疼痛很明显，但是可以接受。
过了一会儿，我抽完了。这个时候我的胃肯定有点不舒服，但是我不知道有多不舒服。
事后走出手术室也没什么大问题。
出来后，助理医生告诉我:在观察区观察2小时。
2小时后来到产前门诊(其实这个时候已经是中午了，要等医生下午上班了)。
下午又去了医生办公室，告诉了一些穿羊手术后的注意事项:三天不能洗澡，饮食清淡，休息一周，等等。
如果你有阴道出血，请立即去看最近的医生。
告诉羊穿一般一个月出结果，有异常就打电话通知我。如果没有异常，就来产前诊断门诊接(这个时候真的很想吐槽，果然医院不会随便打电话)。
那天回家，感觉胎动多了，宝宝有点活跃。可能还是有点不舒服吧！
回到家就躺在床上休息，其他没什么特别的。工作忙，休息了五天才上班。
结论:
其实羊膜腔穿刺术是现在非常常规的检查，绝对是不得已才做的。不要那么害怕，坦然面对就好，要对现在的医疗质量有信心。
最后，感谢您的观看。我就写下自己的经历，希望能帮到你！
2、为何羊水穿刺比无创DNA更准确？7张图向你“播报”全过程，明白了
孕妈孕期最害怕的就是胎儿畸形，唐筛、无创DNA和羊水穿刺，都可以判断胎儿是否存在染色体方面的畸形，很多孕妈唐筛高危，医生就会建议她做准确度更高的无创DNA或者羊水穿刺，可要说准确度最高的，却还是羊水穿刺，这又是为什么？
无创DNA低危，不等于绝对的胎儿健康
还记得之前长沙妈妈接受了无创DNA，结果是低危，但最后却生出一个患有13号染色体长臂缺失综合症孩子的事情吗？在医学上，无创DNA低危，并不是百分百可靠的，这是为什么呢？我们都知道，人体有46条染色体，他们都是成对存在的，每对都是一条来自父亲，一条来自母亲，我们按照长短给它们划分编号，分别是1-22，还有剩下的一对染色体，是决定胎儿性别的，XX代表女孩，XY代表男孩。
其中，最常出现异常的是三对染色体，即13号、18号和21号，而21号染色体多一条，就是人们多熟知的21-三体综合征，也叫唐氏综合征和先天性愚型，是最常见的染色体异常，胎儿表现为智力低下，生长发育迟缓，并伴有畸形。无创DNA针对的就是这三条染色体，换句话说，如果胎儿有这三条染色体的异常，无创DNA的结果是高危，如果是其他染色体异常，结果则有可能现实低危，实际上，宝宝却存在染色体问题。
另外，无创采用的是抽血检查，而母体血液中干扰因素很多，对判断结果也会造成影响，从这两点来看，无创其实是有局限性的，无创的准确率并没有宣传的那么高。
为什么羊水穿刺更准确？八张图为你播报全过程，看完就知道了
第一步，做羊水穿刺前，需要签手术同意书
羊水穿刺不同于无创DNA的抽血，它是手术，所以家属必须知情，并签署知情同意书，医护人员会把手术风险告知，一般来说，大部分宝妈都能顺利通过，只有极少数宝妈，术后可能会出现类似于流产的症状，需要加强观察。
第二步，为准妈妈做B超检查
羊水穿刺其实是抽取羊水进行检测，所以事先必须做一次超声检查，已确定胎儿的大小和胎儿的位置，为羊穿的位置做好准备，在这个过程中妈妈不需要担心，也不需要紧张。
第三步，下针处皮肤消毒，在孕妇的肚皮上盖上无菌单，用20或者22好脊椎穿刺针，在超声波的引导下，逐渐刺入羊膜腔内，这里不用特别紧张和害怕，可能会稍微有点疼痛感，但跟平常打针差不多。
脊椎穿刺针有点长，进入到羊膜腔后，就开始在负压的作用下抽取羊水，这里要说明一下，最开始提取的2毫升羊水中含有母体的细胞，需要丢弃，后来抽取的20毫升羊水，才需要拿去化验。
第四步，取得的羊水，会被分为几份，拿到实验室进行离心处理，化验的并不是羊水，而是羊水中混杂的胎儿细胞。
通过分析细胞中的染色体组成，进而判断胎儿的染色体是否存在异常。
第五步，取出羊水，意味着手术进行到了尾声，收回整支穿刺针，在孕妈肚皮的针孔上贴上绷带，在检查室外休息10分钟，如果没有任何不适就可以回家了，大概等待一周左右的时间，结果就出来了，从报告上可以看出，羊水穿刺是针对23怼染色体而言的，对染色体数量的异常和质量的异常都进行了全面的判断，基本能够检测出染色体所有的问题，比起无创DNA的3组染色体范围，精准度更高也不难理解了。
一般来说，两种孕妇会直接跳过唐筛和无创，直接去做羊水穿刺，她们分别是高龄产妇和有过不良孕史的产妇，她们是娩下唐氏儿的高危人群，但做羊水穿刺无需过多担心，在网上了解到的羊穿有0.5%的流产率，只是几十年前的数据，目前最新的数据显示，羊穿的自然流产率仅为0.06%，几乎可以忽略不计，术后的三天要按时复查，回去后如果有不良反应，立即跟医生取得联系，一般问题都不大。
通过播放整个过程，您对羊水穿刺是不是更加了解了呢？
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