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怀孕染色体检查什么,怀孕期染色体检查(什么是染色体检查)

百科 2026-02-14 09:15:03 投稿 阅读:9924次

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  • 1、怀孕染色体检查什么
  • 2、什么是染色体检查?

1、怀孕染色体检查什么

  第一,染色体是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度压缩形成的聚合体,怀孕期间查染色体就是要看宝宝的遗传物质是否正常。

  第二,怀孕四周可以做染色体检查,也可以在怀孕4个月时间做羊水DNA检查,从而确定染色体是否发生病变。

  第三,染色体是有遗传的,所以应排查一下染色体遗传基因的,染色体异常现代医学无法治愈的,可致畸的,所以一定要重视起来。

2、什么是染色体检查?

什么是染色体检查?染色体检查是检测染色体的数目或结构有无异常的方法,在血液病的诊断、治疗、预后及监测复发有很重要的作用。染色体检查作为孕期的一项重要检查,能预测生育染色体病后代的风险,及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常,以采取积极有效的干预措施。目前已知的染色体病有300余种,大多数胎儿伴有生长发育迟缓,智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。染色体病在人群中并不少见。孕期做染色体检查需要抽取羊水、绒毛和胎儿血。染色体检查的具体时间为:1、羊水染色体检查:孕16-20周;2、绒毛染色体检查:怀孕8-12周;3、胎儿血染色体检查:孕28周左右。染色体检查适应症1、有明显的智力发育不全;2、生长迟缓或伴有其他先天畸形者;3、夫妇之一有染色体异常,如平衡易位、嵌合体等;4、家庭中已有染色体异常或先天畸形的个体;5、多发性流产妇女及其丈夫;原发性闭经和女性不育症;6、无精子症男子和男性不育症;7、两性内外生殖器畸形者;8、疑为先天愚型的患儿及其父母;9、原因不明的智力低下伴有大耳、大睾丸和多动症者;10、35岁以上的高龄孕妇。

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