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冰膜的副作用,冰膜的副作用是什么(这些激素面膜仍在售包含仟佰草)

百科 2026-02-18 09:36:44 投稿 阅读:7523次

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  • 内容导航:
  • 1、冰膜的副作用
  • 2、这些激素面膜仍在售包含仟佰草 看看你中招了没!

1、冰膜的副作用

  冰膜没有副作用,冰膜其实就是面膜的一种,和普通面膜一样,一年四季都可以使用,甚至对敏感肌更友好。冰膜也是一种修复面膜,用在脸上冰冰凉凉的,在夏天晒后使用能够迅速缓解晒伤的肌肤。

  冰膜的成分是去离子水,ALP净泉水,EGF,胶原蛋白,小麦蛋白,保湿因子,弹力蛋白,透明质酸,珍珠水解液,细胞滋养素,活性VE、维他命C微脂囊。主要针对太阳紫外线的照晒,风沙的侵蚀,外界污染对于皮肤的伤害,天气干燥原因导致的皮肤干燥缺水等导致的皮肤的伤害,再加上皮肤自身的免疫力差而出现了各种敏感的症状,有很好的缓解作用,经常的使用,可以让皮肤更加的水润、健康、美丽。

2、这些激素面膜仍在售包含仟佰草 看看你中招了没!

曾经购买过的仟佰草面膜

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仟佰草面膜的老式包装

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食药总局曝光的不合格产品

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去食药官网搜索就好


如果大家不了解康复新液的话,可以看看下面的介绍:由美洲干燥虫体乙醇的提取物。它不含有激素,但是又有很多激素没有的效果。康复新液可以口服也可以外用。外用可以用医用纱布浸透药液后敷在伤口上,感染的地方清理后可以用它清洗,用浸过药的纱布敷上。康复新液有强大的消炎作用,所以在很多口腔疾病的治疗上它可以用来漱口,但是不能喝下去。漱口半小时之后再用清水漱口,一定要适量。它效果好,副作用小。对于治疗消化系统疾病效果也比较好。

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去医院医生开的康复新液,用的确实不舒服

什么是美洲干燥虫,就白了就是美洲大蟑螂,蟑螂的体内浆液有修复作用。当时抹的时候感觉超级恶心。由于当时并没意识到是使用仟佰草的蚕丝面膜导致的过敏,现在看到食药监总局的公布之后瞬间明白了,只是不明白为何这款面膜目前淘宝依然在售!这款产品目前的包装和使用感和两年前没有区别。

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目前仍然在售的被曝出不合格面膜

如果你不幸的仍然在使用,皮肤确变得越来越敏感,那么请注意了,查查自己的产品吧。


  • 仟佰草等39批次面膜因非法添加激素上黑榜(报道原文)

  • 近日,国家食品药品监督管理总局全国范围组织开展的面膜类化妆品监督抽检中,发现39批次面膜类产品存在非法添加禁用物质问题。

  • 不合格产品涉及的生产企业和不合格项目为:标称广州市白云区新市艾璐诗化妆品厂生产的仙人掌精油补水保湿面膜、红粉菲菲蜗牛面膜、仟佰草松茸蜗牛修复淸敏蚕丝面膜、银杏雪颜补水隐形面膜、玫瑰保湿莹润隐形面膜、荷花活氧紧致隐形面膜、仟佰草茶树清痘控油隐形面膜、大豆胶原紧致弹润蚕丝面膜、仟佰草洋甘菊舒敏修护隐形面膜、熊果苷瓷白嫩肤隐形面膜、我的花果园姹紫嫣红紧致蚕丝面膜等17批次产品,标称朗曜日化(上海)有限公司生产的JKO金蔻4合1密集润白修复面膜、水晶蚕翼臻白面膜、金蔻4合1密集润白修复面膜、金蔻息敏修复润白面膜、金蔻水晶蚕翼臻白面膜、JKO水晶蚕翼臻白面膜、JKO瓷感透白智能美颜面膜、JKO 4合1密集润白修复面膜等9批次产品,标称广州市卓奥精细化工有限公司生产的洋甘菊+蜗牛液天丝面膜、翠草集玫瑰精油+玻尿酸天丝面膜、翠草集木瓜美白靓肤面膜3批次产品,标称广州天姿丽化妆品有限公司生产的菲姿蔓妮天蚕丝·净白补水无瑕隐形面膜、雅林诗顿胶原蛋白深层补水天蚕丝面膜2批次产品,标称广州馨雅化妆品有限公司生产的皙白氏酷爽男士蚕丝面膜、皙白氏美白滋养补水蚕丝隐形面贴膜2批次产品,标称广州市康颜化妆品有限公司生产的蛇毒修复紧致嫩白蚕丝面膜,标称广州市美如初化妆品有限公司生产的虞斐雅雪颜三重净白蚕丝面膜,标称广州市尚氏化妆品有限公司、广州市强邦化妆品有限公司联合出品的亮丽莱蜗牛无暇净白修复隐形面膜,标称广州雅纯化妆品制造有限公司生产的4合1润白舒缓收细面膜,标称上海裕华日用化学品厂生产的天使羽翼TRF冰膜,标称香港瑞莉化妆品有限公司生产的智美蜗牛·萃取蜗牛粘液柔健透白冰膜,均检出含有禁用物质氯倍他索丙酸酯。

  • 氯倍他索丙酸酯属于糖皮质激素类物质。长期使用含有糖皮质激素的化妆品可能导致面部皮肤产生黑斑、萎缩变薄等问题,还可能出现激素依赖性皮炎等后果,《化妆品卫生规范》(2007年版)规定其为化妆品禁用物质。

  • 食药监总局要求上述不合格产品的生产企业所在地上海市和广东省食品药品监督管理局正在对相关生产企业进行立案查处。国家食品药品监督管理总局要求上海市和广东省食品药品监管局核实后责令企业停产整顿,对已上市销售产品立即采取下架、召回等措施。同时,在查清事实的基础上,对企业违法违规问题依法严厉查处,直至吊销许可证,涉嫌犯罪的移交公安机关追究刑事责任。各地经营上述不合格产品的商业企业应立即停止销售,就地下架封存,并将有关情况报告当地县级以上食品药品监管部门。各地下架封存情况,由省级食品药品监管部门于3月15日前报国家食品药品监督管理总局。

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