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- 1、2003年让人胆寒的非典，是如何消失的？为什么新冠却难以消除呢？
- 2、2003年非典多少人感染：2003年非典感染人数是多少
1、2003年让人胆寒的非典，是如何消失的？为什么新冠却难以消除呢？
2003年，一场疫情席卷了中国以及东南亚地区，那场疫情被人们叫做非典。非典之后17年，世界再次遭遇疫情，这一次是和非典病毒同家族的新冠状病毒。这场全球“瘟疫”持续了两年，全球依然没有完全将其控制。
新冠状病毒
人们都觉得，为何不能像当年的非典一样控制呢？很多人认为我们当年是消灭了非典病毒从而抑制的疫情，其实不然，非典的结束很突然，但可以肯定的是，人类并没有彻底消灭非典病毒。
非典病毒
让我们拨回时间的指针，回到2003年，回顾一下非典带来的影响，并且从中寻找到解决新冠的方法。令人胆寒的非典是如何消失的？新冠为何难以消除？我们应该怎样看待病毒？如何科学防疫？让我们一一探索。
非典如何消失？
非典这个称呼并不是病毒的本命，而是“非典型肺炎”的简称，引起病因的病毒学名叫SARS，属于冠状病毒的一种。因此，2020年爆发疫情的时候，人们对比了两个病毒的DNA序列，发现2020年的毒株是一种新的冠状病毒，所以得名“新型冠状病毒肺炎”，简称新冠。
DNA序列
很多人一开始不重视新冠，就是因为他们认为，当年我们消除了非典，所以不用担心。然而事实是，人类根本没有彻底消灭SARS病毒，当年的非典消失，更像是天气热了，病毒自己死亡。人类真正能消灭的病毒只有两种，一种是牲畜的牛瘟病毒，一种是人的天花病毒，除此之外，其他病毒人类还没有专门的办法消灭。
消灭病毒
那么为什么当初非典并没有引发全球的传染呢？首先，2003年的时候，全世界的人流量并没有今天这么大，因此可以做到很好的隔离与排查。
非典的首发地是在中国，中国当时很快采取措施控制了疫情，让病毒没有扩散至更远的地方。其次，比起自己的亲戚，SARS病毒的传染性没有那么强，在被控制住感染者后，传染链就被切断了。最后就是，SARS病毒的抗热性很差，进入6月份之后，全国各地天气变热，SARS病毒在入夏后逐渐消失了。
高温天气打败了SARS病毒
非典的时候，有一种动物很是冤枉，那就是果子狸。因为最开始查到的病例是一位厨师，他正好处理过果子狸，因此很多人都认为是果子狸传播的病毒。
果子狸
直到十多年以后，人们发现，SARS病毒的源头是菊头蝠，果子狸只是“中间商”。而菊头蝠也重演了果子狸的悲剧，一开始被认定为了新冠的罪魁祸首。
菊头蝠
通过2003年的非典事件，我们不难看出，为何新冠难以消除了。
新冠为何难消除？
首先，2020年的世界格局与2003年完全不一样，各种人流量，想要完全控制是不可能的。其次，新冠的首发地并不是中国，就算中国做出了百分之两百的努力，也无法挽救全世界。
人口激增
最后就是，比起SARS病毒，新冠简直是狡猾狡猾滴，它知道自己一开始下手狠了，不利于自己的传播，于是逐渐变异，从英国变异体到德尔塔变异体再到奥密克戎，传染性一次比一次强。
而且，新冠还有一点比SARS病毒强，那就是它演化出了抗热性。比如2021年11月份出现在南非的奥密克戎变异体，这对北半球的国家来说是冬天，可是对于南非来说是夏天。
变异的新冠
再比如之前的德尔塔变异体，出现在印度，印度所在的纬度，气候普遍比较热，可是新冠依然肆虐。由此可见，新冠在不停地适应人类，已达到让自己与人类长期共存的目的。
病毒没有细胞结构，它只是一个蛋白质外壳包裹着遗传物质组成的简单生命体，连细胞都算不上。可是病毒却体现了基因最原始的本能，将自己不停地复制下去。病毒结构很粗糙，做事毛手毛脚，导致它在宿主细胞内复制的时候，很容易发生变异，复制次数越多变异体就会越多。
细胞复制
当年的SARS病毒被控制住了，因此没机会得到变异。新冠就不一样了，它已经蔓延两年了，全世界各个地方就去了一趟。截止2022年4月，新冠病毒已经变异了5次，并且还有继续变异的趋势。科学家们使用希腊字母表给变异体命名，不过根据新冠的变异速度，希腊字母表估计会有不够用的一天。
由于病毒只能依托宿主的细胞完成基因的复制，如果宿主不小心死了，对于病毒来说也将是末日。离开了宿主的病毒，就会变成一个死物而非生命体。如果温度过高，它外表的蛋白质和内部的遗传物质就会变性，病毒就会像打了羊胎素一样，由内而外地展开，然后被瓦解。
病毒瓦解
宿主死亡对病毒来说并不是什么好事，因此，全球的新冠病毒经历了多次自然选择，留下了传染性强的。那些让人迅速死亡的变异体，反而会被淘汰。
新冠不是人类遭遇的第一种病毒，也不会最后一个，人类一提起病毒，就会充满恐惧，然而实际上，病毒与我们的关系不单是致病与致死那么简单。
致死的病毒
如何看待病毒？
病毒感染是自然界的基因工程。生物中存在生殖隔离，因此不同物种之间是没办法通过繁衍进行基因交流的，可是病毒却践踏了这一条准则，让不同生物之间的基因得到了交流。由于利用宿主细胞作为原料合成所需的遗传物质，加上病毒毛手毛脚，这就容易将宿主的一些基因片段给整合进新复制出的病毒里面。
这条片段又会因为传染，进入另一个生物的体内，然后在复制的时候，有几率与宿主细胞中的DNA发生碱基对互换。在这样的传播下，不同生物之间完成了不可思议的基因交流。
基因交流
最典型的就是哺乳动物的胎生，大约是在两亿年前，感染上某种病毒，发生了基因突变。这次突变恰好进化出了抑制母体攻击胎儿的基因，让胎儿不会被母亲的免疫系统识别为寄生。
如果没有这次感染，就不会有真正的哺乳纲诞生，也就不可能有后来的人类。而人类的胎盘为何与大部分哺乳动物不一样？同样是因为在人类进化的过程中，感染了一种病毒。
人类的胎盘
虽然科学家现在还无法确定这段基因到底来自哪种生物，但是可以肯定，病毒感染，自生命诞生之初就存在。那么我们应该怎样应对病毒的侵扰呢？
如何科学防疫？
很多人认为感染上病毒后，病毒是被药物杀死的，然而真正杀死病毒的，是人类自己的免疫系统，药物只能缓解这个过程的痛苦，让人类不用在这场免疫VS病毒的过程中遭过多的罪。
免疫系统
所以，免疫力比较差的人，更容易在感染病毒后死亡。当然这也并不是说身体好的人就不怕感染，病毒带来的后遗症是人类未知的，也许后遗症带来的伤害远超过感染当时。应对病毒最好的办法，就是物理切断其传播途径。
戴口罩，让其无法进入人类的呼吸系统，减少感染概率；勤洗手，这样在吃东西的时候，就不会通过消化系统进入人体；勤换衣、勤洗澡，防止其在人体外表呆着伺机而动；勤打扫卫生，防止周围环境里潜伏着病毒。
物理防疫
病毒没有进入人体，就是一个蛋白质包裹着遗传物质的物品，轻易就能解决。可是一旦进入人体，任何物质拿它都没有用，只能依靠人类最后一道防线——免疫系统。
只要掌握了正确的科学防疫手段，不管是什么病毒肆虐，都可以做到最大程度保护自己。愿每个人都能身体健康！
2、2003年非典多少人感染：2003年非典感染人数是多少
简要回答
据世界卫生组织2003年8月15日公布的最新统计数字，截止2003年8月7日，全球累计非典病例共计8422例，涉及32个国家和地区。
非典是一种由SARS冠状病毒引起的急性呼吸道传染病，当年经历过非典的那一群人，都已长大或老去。面对来势迅猛的新冠疫情，他们是否会回想起当年的非典场景？今天我们来说说2003年非典感染人数是多少。
详细内容
非典，学名为严重急性呼吸综合征（Severe Acute Respiratory Syndromes），又称传染性非典型肺炎，简称SARS，是一种因感染SARS冠状病毒引起的新的呼吸系统传染性疾病。非典是一场于2002年在中国广东省佛山市顺德区首发，并扩散至东南亚乃至全球，直至2003年中期疫情才被逐渐消灭的一次全球性传染疫潮。
SARS在2002年11月初在中华人民共和国广东省河源市最早出现（世界卫生组织指源头是在广东顺德）。由于病者出现肺炎病症，所以当时将之归入非典型肺炎。该病经由旅游、商贸、移民人群迅速由广东省扩散到香港，并再扩散至越南、新加坡、台湾及加拿大的多伦多。2003年5月间，北京和香港的疫情最为严重。2003年11月，广州再次出现零星病例，自7月13日美国发现最后一例疑似病例以来，没有新发病例及疑似病例，本次非典过程基本结束。2004年3月，北京再次发现严重急性呼吸道综合征疑似病例，疑为科研人员在实验室研究该病毒时受到感染，但都没有再次演变成疫潮。直到2004年4月15日，一名24岁的中国女性在一列从布拉戈维申斯克开往莫斯科的列车途中因为严重肺炎死亡，俄罗斯基洛夫州政府担心她可能是患上严重急性呼吸道综合征致命。与她同行的53名中国人，亦被送往医院隔离观察，而她所在的车厢进行分离并进行消毒。其后经解剖后证实死者只是肺炎，引发肺水肿和脑水肿导致死亡。
据世界卫生组织2003年8月15日公布最新统计数字，截止2003年8月7日，全球累计非典病例共计8422例，涉及32个国家和地区。自7月13日美国发现最后一例疑似病例以来，没有新发病例及疑似病例。全球因非典死亡人数919人，病死率近11%。
最新统计显示：中国内地累计报告非典型肺炎临床诊断病例5327例，治愈出院4959例，死亡349例(另有19例死于其它疾病，未列入非典病例死亡人数中)；中国台湾665例，死亡180人；加拿大251例，死亡41人；新加坡238例，死亡33人；越南63例，死亡5人。
非典临床表现
潜伏期1～16天，常见为3～5天。起病急，传染性强，以发热为首发症状，可有畏寒，体温常超过38℃，呈不规则热或弛张热，稽留热等，热程多为1～2周；伴有头痛、肌肉酸痛、全身乏力和腹泻。起病3～7天后出现干咳、少痰，偶有血丝痰，肺部体征不明显。病情于10～14天达到高峰，发热、乏力等感染中毒症状加重，并出现频繁咳嗽，气促和呼吸困难，略有活动则气喘、心悸，被迫卧床休息。这个时期易发生呼吸道的继发感染。病程进入2～3周后，发热渐退，其他症状与体征减轻乃至消失。肺部炎症改变的吸收和恢复则较为缓慢，体温正常后仍需2周左右才能完全吸收恢复正常。轻型患者临床症状轻。重症患者病情重，易出现呼吸窘迫综合征。儿童患者的病情似较成人轻。有少数患者不以发热为首发症状，尤其是有近期手术史或有基础疾病的患者。
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