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- 1、「小八美妆课」一人一方？那些藏在美容院里的定制护肤品靠谱吗？
- 2、私人订制护肤品如何？
- 3、个体化治疗，医学界的“私人订制”？
- 4、求婚戒指私人订制什么牌子的好？有建议吗？
1、「小八美妆课」一人一方？那些藏在美容院里的定制护肤品靠谱吗？
医美第三方平台出现，医美项目逐渐普及化；生活美容仪产品层出不穷，在家美容成为趋势下，生活美容亟须找到生存之道。近日，北京商报记者走访多家美容院发现，多家美容院推出“定制护肤品”，现场可根据个人肤质单独制作护肤品。业内人士认为，医美项目的普及以及家用美容仪的兴起让生活美容院面临着一定的压力，推出定制护肤品在一定程度上是美容仪迎合消费者需求、扩大市场份额的举措。不过，现场配制安全性是否能够得到保障将是美容院需要考虑并重视的问题。
扎堆做“定制护肤品”
定制护肤品正在成为美容院吸引客户的产品。在朝阳区三里屯余妆美容院，工作人员告诉北京商报记者，店内主打“一人一方”私人定制护肤品，消费者可以在店里通过仪器进行肌肤测试分析，了解个人肌肤属性后，通过搭配各种护肤成分原料，现场操作调配出一份适合消费者肤质的功效护肤品。
同样，在汲度补水美容院，店内操作台上摆放着标有“神经酰胺”“视黄醇”等护肤品原料标签的瓶子，经过肌肤检测后，工作人员便可在操作台上进行原料调配，让消费者拥有一款“个人定制”的护肤品。
根据美容院工作人员的说法，与市面上销售的品牌护肤品相比，定制护肤品制作流程简洁、生产快速。唯美国际知春路店的店员表示，定制护肤品不需等待工厂生产，在店内经过皮肤检测后可随时现场制作。SANKIN量肤定制店内人员提供的聊天记录显示，在了解消费者的皮肤信息后，消费者后续再次购买时也可以直接微信下单，不需到店即可制作。
据了解，美容院推出的定制护肤品可以结合店内美容项目使用，也可以买回家作为日常护肤，价格在几百元到上千元不等。如mtm labo的“焕采活肌”，门店价为1550元、团购价930元；汲度补水的“鸡尾酒分层补水”，门店价为975元、团购价775元。
寻找新增长点
集体做定制护肤品的背后是近年来生活美容院生意越来越难做。《2020中国生活美容行业发展报告》显示，2020年我国生活美容服务行业的市场规模约为6373亿元，预计2025年将达到8375亿元。美容行业市场规模虽然不断壮大，但2020年美容美体关店率高达20.3%。
美团研究院数据显示，从2018年到2020年，美容院消费呈现乏力趋势。近年来专业医美项目蓬勃发展，传统美容院渠道开发利用率低，使得老客户加速流失、新客户看不到吸引力，许多生活美容院不得不采取措施进行调整转型。
业内人士认为，在上述情况下，美容院推出定制护肤品不仅在传统模式上增加新的营收渠道，还可以增强用户黏性。“定制模式消费除了客观上满足消费者的护肤需求，还可以满足消费者对私人高端和专属性的情感需求，因此被许多美容院选择成为吸引消费者的差异化亮点项目。”业内人士说。
资深品牌营销专家张兵武表示，美容院的产品往往可以结合服务进行销售，服务部分可以计入产品定价，这是美容院经营产品的特征。经营化妆品既促进了美容项目销售，也为美容院提供了新的盈利方式。
余妆创始人李伟此前向媒体表示，私人定制护肤品是化妆品“C2M”模式的尝试，通过一线美容门店的触角，可以更直观地了解到不同消费者对产品不同的需求。公开数据显示，余妆的定制护肤体系在不到三年的时间里进驻150多家门店；SANKIN量肤定制的经销门店到2020年已有500家。
快消新零售专家鲍跃忠认为，针对消费者的个性需求做定制化的产品，也是今后快消品的一种发展方向，但关键在于生产与销售方面的监管和控制。
质量把控成关键
关于定制化妆品，目前我国尚未有明确定义，美容院推出的定制护肤质量保障成为公众关注的重点。
据了解，与日化品牌的产品生产过程不同，美容院现场制作的护肤品省去了商家研发、打样、测试、报备等传统生产步骤，这虽然使得产品制作时间短，但也带来了生产安全上的种种问题。北京商报记者注意到，一些美容院现场制作定制化妆品时，只在店铺内工作台上调配制作，虽然操作人员戴着手套，但调制过程中原料却暴露在空气中，没有无菌生产环境。产品标签上只有美容院名字、功效等，没有相关生产批号以及产品标识。
《化妆品监督管理条例》第三十八条规定，化妆品经营者不得自行配制化妆品。第四十二条规定，美容美发机构、宾馆等在经营中使用化妆品或者为消费者提供化妆品的，应当履行本条例规定的化妆品经营者义务。这意味着，美容院不论销售普通日化品还是定制护肤品，都需按照《化妆品监督管理条例》进行经营管理，如不得销售存在安全隐患的化妆品、无证擅自分装等，更不可以自行配制生产。
“目前来说，在化妆品行业纯粹完全针对用户本身的肤质来定制的产品，恐怕不现实。”张兵武表示，所有的化妆品生产必须经过工厂的检验合格，并进行备案，备案过程中产品的配方、功效都需经过严格的审核和验证。“如果是现场根据肤质去做个人的定制产品，从法规的角度来说涉嫌违法。”
2、私人订制护肤品如何？
好啊，可是贵啊！以前用这个护肤品很好，现在用却皮肤不好了呢？不是因为护肤品不好，而是你的皮肤因外部环境等因素改变了，不在适应以前的配方了。
皮肤在不停变化，护肤品配方组成固定，我们如何用固定去匹配变化呢
所以护肤品最终的形态，只会是私人订制。
3、个体化治疗，医学界的“私人订制”？
在如今的这个年代，“私人订制”似乎成为了越来越多人的一种追求，从按照个人身材订做的衣服，到遵循客户习惯而组合配置的汽车，再到几乎每个家庭在买新房时都会考虑的个性化装修设计，都是这种定制化思想的体现。不过，你是否听说过，医学上也有针对同一种病的患者的不同特点，而提供治疗方案的“私人订制”呢？实际上，这样的概念在医学中有一个专有名词来形容——“个体化治疗”，通过“在正确的时间，把正确的药物给正确的患者”，个体化治疗如今已经彻底改变了很多疾病的预后。
什么是“个体化治疗”？
在人们的传统认知之中，一种疾病在不同患者之间尽管表现会千差万别，但疾病的本质、病因等都是如出一辙的，针对疾病的治疗也会基本统一。其实不仅是普通人，现代医学在发展之初，对于疾病也有着这样的看法。然而时间一长，医学家们对疾病病因的研究开始深入，这一说法便有些站不住脚了。
举个简单的例子，高血压是生活中非常常见的一种慢性病，可影响从儿童、青少年到老年人在内的各年龄段人群。通过服用作用于血压升高环节的降压药来降低血压，进而防止高血压对人体各器官产生伤害，曾经被认为是所有高血压的统一疗法。但医生们随后却发现，这样一来总有少部分患者的血压，用尽最好的药物也难以达到正常水平，显然对于他们而言，这种“标准化”的疗法是行不通的。
在高血压的病理已经被研究透彻的今天来回顾这个问题，其实可以找到很好的解释：绝大部分人的高血压是一种疾病（原发性高血压），针对疾病的降压治疗对他们属于“良药”；但也有少部分的患者，高血压只是其他疾病的症状，而非一种单独的疾病（继发性高血压），这种情况下再去降低血压，就有点“头痛医头，脚痛医脚”了。例如在约10%的高血压患者中，高血压的症状是由肾上腺内不当分泌一种调节血压和电解质平衡的激素（醛固酮）的肿瘤引起，他们往往使用3-5种降压药，也难以控制过高的血压。然而，只要通过手术切除病变的肾上腺，高血压就会“奇迹般”地缓解，甚至终生都不再需要降压药治疗。
由此看来，“个体化治疗”即是通过把同一种疾病的患者利用病理、症状等因素加以区分，并找出适合各种类型的患者的疗法。从这一角度讲，称个体化治疗为医学界的“私人订制”也毫不为过。
个体化治疗的小故事
前面提到的由分泌醛固酮的肿瘤所引起的高血压，是在1955年由美国密歇根大学的内分泌学家杰罗姆·康恩（Jerome W. Conn）所发现的，在这一事件于20世纪8、90年代轰动整个医学界后，“个体化治疗”概念的雏形其实已经产生了。然而，个体化治疗真正成为一门学科，并逐步得到大众关注，还要归功于科学界一个著名故事。
乳腺癌是一种在女性中非常常见的癌症，仅在2009年，美国就有19.2万女性被诊断出乳腺癌，因乳腺癌而死亡的女性也有约4万人。尽管乳腺癌早期的治愈率在几十年前就已经非常高了，但不幸的是，绝大多数患者在被诊断时已经是晚期，而这些患者的生存情况并不乐观。在20世纪末，科学家们从临床数据中发现，有一类女性乳腺癌患者，她们的病情往往进展更快、更难治疗，即使患者处于早期并接受了根治性治疗，也较其他患者更易复发。
进一步的分子学研究，揭开了这一现象的谜团：她们的乳腺癌细胞中，调控细胞增殖的重要基因——人表皮生长因子受体2（HER-2/neu）基因发生了突变，从而刺激了癌细胞的生长，而这种基因水平上的刺激，传统治疗是难以成功阻断的。在HER-2/neu得以成功发现后，科学家们很快研究出了能够杀伤携带有该突变基因的癌细胞的药物——曲妥珠单抗，该药于1998年在美国上市，从而彻底改变了这部分患者的治疗，如今HER-2/neu基因携带有突变的患者在接受包含曲妥珠单抗之类的药物的化疗后，生存情况已经丝毫不劣于其他乳腺癌患者。
而于20世纪初在肺癌治疗领域的一系列事件发生后，药企对个体化治疗的重视程度又达到了一个新的高度，甚至有部分药企专门以“个体化治疗”作为理念来开发药物。
在2003年，著名药企阿斯利康的肺癌治疗药物吉非替尼（gefitinib）在美国上市，该药能够通过阻断癌细胞的一个生长刺激途径——表皮生长因子受体（EGFR）与表皮生长因子（EGF）结合，来治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC，肺癌的最常见类型）。然而在上市后进行的一些临床试验（患者大多为白人）中，吉非替尼相对于标准疗法未能显现出任何延长生存期的效果，一时间引发了肿瘤学界的广泛质疑，该药随后在美国被限制使用。不过与此同时，在亚洲进行的吉非替尼的研究，却得出了“吉非替尼能够显著延长生存期”的结论。
后续针对这些研究的再次分析表明，吉非替尼只对那些EGFR基因出现了突变的患者有效，而NSCLC患者中这一基因突变恰恰经常出现在亚洲患者（尤其是不吸烟的亚洲女性）中，这样才会出现以白人为基础的试验和以亚裔为基础的试验出现截然相反结论的怪现象。根据这样的研究数据，吉非替尼在2009年被欧洲药品管理局批准治疗EGFR基因突变的NSCLC患者。目前，针对这部分占全体NSCLC患者中不到10%的特殊患者，已经有多种个体化的药物可用，而NSCLC的其他特殊情况（如间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因突变）也有了针对性的治疗。
目前，个体化治疗不仅仅是在癌症领域大放异彩，在一些罕见病、难以治疗的疾病之中，以基因检测、系统化分型和开发特定药物为基础的个体化治疗，正在不断地造福这些难以从普通治疗中获益的患者。
4、求婚戒指私人订制什么牌子的好？有建议吗？
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