7幼童感染肺结核，肺炎和肺结核的区别问题

大家好,今天小编来为大家解答以下的问题，关于7幼童感染肺结核，肺炎和肺结核的区别问题这个很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

肺结核爷传孙 菌袭脑恐成残

肺结核爷传孙菌袭脑恐成残老人与小孩抵抗力差，常是许多传染病的高危险群，若未药到病除，当心出现隔代传染！署立双和医院日前就收治一起肺结核爷传孙，病菌未侵肺却伤脑的罕见个案。医师提醒，「结核性脑膜脑炎」属小儿结核病中的「极重症」，若家中孩童不明原因高烧超过2天，且有家族结核病史，最好尽速就医，以免错失治疗黄金期。

一名早年曾罹患肺结核的老先生，原以为肺痨已治愈，未料却传染给长期同住一室的7岁小孙子；结核杆菌罕见地未在男童肺部出现感染，反倒入侵脑部；因延迟确诊，让原本聪明活泼，去年暑假后该念小一的苏小弟脑部损伤严重，双眼近乎全盲、智力退化、语言功能受损，目前只能像个中风患者般瘫在轮椅上，期待复健治疗带来一线生机。

双和医院小儿科主任郭云鼎表示，苏小弟最早是因发烧、肚子痛就医。原本被当作普通肠胃炎治疗，没想到一周后，身体陆续出现头痛、四肢僵硬、意识不清等类似中风征兆，经转院进行痰液、腰椎穿刺抽取脊髓液与脑部核磁共振（MRI）等检查后，才验出体内带有「结核杆菌」，确定感染罕见的「结核性脑膜脑炎」。双和医院外科加护病房主任林干闵指出，结核杆菌因侵犯脑部所引发的炎症，可说是结核病中的「极重症」！他提到，苏小弟在确诊当时，颅底的发炎分泌物已造成阻塞型水脑，更并发脑内血管栓塞，虽经紧急开刀引流减压，但因延迟诊断，视力受损到仅剩「感光」功能。

早年台湾因卫生条件不佳，结核病曾是让人闻之色变的慢性传染病。郭云鼎医师指出，肺结核主要靠与开放性结核病患者的长期接触与飞沫传染；因扩散能力强，病程发作慢，结核菌除了肺部外，小朋友们因免疫系统尚未完全成熟，还可能侵犯如脑膜、淋巴腺、肠胃等部位，而儿童的衍伸症状得视受侵袭的部位而定，并不如成人大多以肺部症状为主，因此容易遭误诊。郭云鼎主任指出，当初一查出爷爷有结核病史，即高度怀疑苏小弟的水脑、发烧与之有关；后经抽取痰液、脊髓液进行化验，才确定「家族史」是染病关键。「谁也没料到孙子的脑膜炎，竟与爷爷的肺结核有关！」有别于成人结核感染多在肺部，会以咳嗽等呼吸道症状作为主诉，幼童若抵抗力差，结核菌容易随着淋巴结或血液输送至他处感染；至于苏小弟的肺部X光一切正常，但结核杆菌为何只单挑大脑入侵？对此郭云鼎主任坦言，临床上，的确极少见。

根据流行病学统计，小儿「结核性脑膜脑炎」的发病高峰落在1～3岁间。郭云鼎主任表示，肺结核早期症状多不明显，容易与一般小感冒混淆，若诊断治疗不及，很容易因病情加重，出现抽搐、意识不清或昏迷，严重可能死亡。

◎小儿结核性脑膜脑炎的症状分期(资料提供／郭云鼎主任)分期对应症状早期发烧（多在午后）、倦怠、体重减轻、微咳、不明原因呕吐与头痛。中期颅内压增高、出现神智不清、头颈僵硬与神经受损情形。晚期上述症状持续加重，并出现抽搐、反射消失、深度昏迷等情形。

幼童不明原因水脑，多与感染有关！林干闵主任解释，结核菌所分泌出的发炎物质，会使脑脊髓液的制造与吸收陷入失衡；当大脑脑脊髓液循环遭堵住，脑部长时间处于高压状态下，易出现严重脑病变。若未及时施予抗结核与减压治疗，晚期的小儿结核性脑膜脑炎患者，脑伤后遗症将难以评估。林干闵主任以个案为例指出，苏小弟因脑伤范围过于广泛，包括大脑皮质与基底核，均受到程度不一的结核菌感染，导致视力、智力、语言与活动力全受损，目前除持续服用抗结核药物外，仅能依靠复健及尝试高压氧治疗，期望重新活化脑细胞。

身为免疫力缺乏、抵抗力低弱的「弱者」，三代同堂家庭中的老人与小孩，当面临流感、肺炎或肺结核等传染病时，只能说「趴着也中枪」！如何杜绝苏小弟的悲剧重演？郭云鼎主任提醒家长，注意环境卫生、留心家族特殊疾病史、为老人与孩童定期施打流感与肺炎链球菌等疫苗，都是自保之道。而有结核病史的患者，除了配合医师指示，确实完成药物疗程；最好定期实行胸部X光检查，以防结核病死灰复燃。

肺炎和肺结核的区别

由于社会人口老龄化、免疫损害宿主增加、病原体变迁和抗生素耐药率上升，肺炎仍然是威胁当今社会人群健康的重要疾病。

引起肺炎的病原体较多，有细菌（肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、军团菌等）、支原体、衣原体、病毒（流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒、副流感病毒等）、真菌等。美国约半数以上的临床肺炎病例不能查明病原体。

这里收集有关肺部感染疾病的基本情况，供参考。

流感病毒性肺炎

致病原流感病毒。因流感后病毒自上呼吸道继续向下呼吸道蔓延引起。

临床表现轻症者发病类似单纯流感，但发热持续时间长，咳嗽、胸痛较剧，咯片块状淡色粘痰。肺部体征较少。重症者有高热、剧咳、血痰、气急、发绀，可并发心衰，无实变体征。

血常规白细胞总数减少，淋巴细胞比例增加

X线胸片炎性阴影，两肺散在絮状或点片状阴影，由肺门向四周扩展。

预后病程可迁延3～4周。患慢性心肺疾病及免疫功能低下者，病死率高。

流行病学婴幼儿、老年人发生流感肺炎的比例较高。

潜伏期1～3d，最短者仅数小时。

传播途径空气飞沫传播，密切接触（手－鼻）传播，通过病毒污染饮食、茶具、食具、毛巾等间接传播的可能性也存在。

特异预防针对性的疫苗。抗流感病毒药物。

腺病毒呼吸道感染

致病原3、4、7型腺病毒与肺炎关系密切。

临床表现急性呼吸道感染：发热、咽炎、无痰性咳嗽、不适、寒战、肌痛和头痛。上呼吸道感染：急性发热、咽炎、扁桃体炎，鼻炎、发热、咳嗽、咽壁渗出物等。下呼吸道感染：支气管炎、肺炎。起病缓慢，首先表现为发热、咳嗽等，高热（39～41℃）持续8～14天，起病后3～4天出现呼吸困难，肺部体征出现较晚。精神萎靡、嗜睡等症状。可见肺外病症如肾病、肝肿大等。

血常规白细胞数正常。

X线胸片广泛的支气管或肺实质受累，呈大片状阴影，伴肺气肿。

预后好

流行病学呼吸道腺病毒感染多发生在冬末、春初；在婴幼儿、家庭、医院及新兵等群体中常可引起流行。

潜伏期2～14d，腺病毒呼吸道感染潜伏期一般为5～6天。

传播途径空气飞沫传播，密切接触（手－鼻）传播，也是重要途径。

特异预防无

人类副流感病毒

临床表现人类副流感病毒(HPIVs)常常引起儿童下呼吸道感染的一种病毒，其致病性仅次于呼吸道合胞病毒(RSV)。与RSV一样，人类副流感病毒可以造成反复发作的上呼吸道感染（如感冒和喉咙痛）。它也能造成严重的反复感染的下呼吸道疾病（如肺炎，支气管炎和细支气管炎），特别是在老年人中和有免疫缺陷人群中。人类副流感病毒的四种亚型各有不同的临床和流行病学特征。I型和II型的最典型的临床特征是造成儿童喉气管支气管炎，I型是这种儿童喉气管支气管炎的主要原因，而II型次之。I型和II型均能造成其它的上呼吸道和下呼吸道疾病。III型经常导致肺炎和细支气管炎。IV型很难检出，可能是因为它很少导致严重的疾病。人类副流感病毒的潜伏期一般在1~7天左右。

病毒构造人类副流感病毒是单链的RNA病毒。病毒表面含有溶合酶和红血球凝聚素—神经氨酸苷酶的醣蛋白刺。从血清学上人类副流感病毒可分为4型（I型到IV型），其中IV型又分a和b两个亚型。病毒颗粒大小不一（平均直径大小在150纳米~300纳米之间），形态各异。在外环境下不稳定，在物体表面存活几个小时，肥皂水就很容易使其失去活性。

流行病学特征与感染者近距离密切接触或接触了污染物而传播的。但具有传染性的物质接触了人的眼睛、口腔或鼻子里的粘膜后就会发生感染，或通过吸入由于喷嚏和咳嗽产生的呼吸道分泌物的飞沫而感染。人类副流感病毒可以在这种悬浮状态下存活一个小时以上。人类副流感病毒无处不在，绝大部分人在儿童时代已受感染。血清学监测表示，5岁及以上儿童有90%~100%有抗人类副流感病毒III型的抗体，有大约75%有抗人类副流感病毒I型和II型的抗体。

诊断有两种方法可以诊断人类副流感病毒的感染：1)通过组织培养：分离鉴定在细胞中的病毒或直接检测存在于呼吸道分泌物中的病毒，使用免疫荧光试验、PCR、酶联免疫反应测定等方法。2)适当时间收集的两份血清标本中IgG特异抗体的显著升高或检测单一血清标本中特异抗体IgM，而得出结论。

预防措施没有有效的疫苗来预防人类副流感病毒的感染；然而，科研工作者们正在研制人类副流感病毒I型和III型的疫苗。婴儿从母体那里被动获得的人类副流感病毒I型和II型的抗体在婴儿生命最初的几个月里起着非常重要的作用，强调了母乳喂养的重要性。必须严密注意减少和阻止疾病传播的各种控制措施。经常洗手以及不与感染者共用器具可以减少病毒的传播。隔离那些得了感冒和呼吸道感染，虽然还能力参加托幼机构学校活动的孩子，对减少人类副流感病毒的传播可能没有什么意义，因为病毒的传播通常都在疾病的早期。在医院里，应该采取严格的措施来防止人类副流感病毒的传播，如经常性的洗手，穿戴有防护性的工作衣和手套等避免直接接触的方法。

支原体肺炎

临床表现支气管炎并伴有发热和无痰性咳嗽。有10%的病例可以通过放射影像学方法确诊；除肺部症状外，很少见其它诸如心脏的、神经的和皮肤方面的症状。

病原肺炎支原体，一种小型细菌。

发病率在美国每年发生大约200万支原体肺炎病例，且每年有10万因患肺炎而住院的病人。

后遗症身体复原的过程中常伴有长期咳嗽；其它的后遗症少见，偶尔有该病死亡病例报告，主要是发生在老年人和镰状红细胞性贫血的病人。

传播途径通过呼吸道分泌物接触传播；潜伏期是1～4周。

高危人群不同年龄的人群普遍易感，但5岁以下的儿童少见。该病的爆发经常见于青年人群中，尤其是人口密集的军队和社会机构，在这些组织机构里的该病爆发可以持续几个月。

监测系统现还没有针对该疾病的国家监测系统。

流行趋势无法预见。但随着检测和诊断技术的提高，更多的病例将会被发现。

问题和挑战由于急性感染的早期诊断很困难，早期发现暴发仍成问题。及早的采取控制措施阻止疾病爆发中的续发病例的发生。，成为控制该病的最大挑战。

机遇新的诊断方法（血清学方法和PCR检测方法）的问世是早期诊断成为可能。在社区获得性肺炎中支原体肺炎的所起的作用及其在严重肺炎疾病中的潜在的辅助作用方面需作进一步探索。

肺炎衣原体

临床特点肺炎或支气管炎，逐渐发生的咳嗽并伴有轻微的发热或者没有发热，很少有咽炎、喉炎和鼻炎的表现。

病原学肺炎衣原体，是1983年从一位患咽炎的大学生身上分离出来，并被确认是肺炎致病微生物。

发病率在美国，每年被证实有50000个成年人因为肺炎而住院。总的发病率还不清楚。

后遗症衣原体肺炎感染可能与动脉粥样硬化、Alzheimer病、哮喘、反应性关节炎有关。

传播人传人，通过呼吸道分泌物传播。

危险人群：不同年龄人群均易感，但主要发生于学龄儿童。20岁前，50%的人群被证实曾经感染过肺炎衣原体。人一生中常见有重复感染肺炎衣原体。

监测没有国家和地区监测系统，正在开展社区获得性肺炎病原学的多方面的学习是非常必要的。

流行趋势还不明确，诊断水平的提高可以提高确认感染的知识水平。

挑战分离病原非常困难，急性期和恢复期的血清抗体检测以便确认诊断。没有有效方法预防感染和出现可能的后遗症。肺炎衣原体在动脉粥样硬化所起的作用应该作进一步的研究。

机遇提供新的实验室方法来发展诊断技术和评估肺炎衣原体与动脉粥样硬化的关联性。

B型流感嗜血杆菌（Hib）感染

临床特征在美国及其它发达国家，一半以上的Hib感染表现为脑膜炎，伴发热、头痛及颈项僵直。其它的Hib感染还可表现为蜂窝织炎、关节炎或败血症。在发展中国家，Hib感染也是儿童细菌性肺炎死因中位列第二的疾病。

病原因子B型流感嗜血杆菌（Hib）

发病率在1980-1990年间，美国5岁以下儿童的发病率是40-100/10万。1995年由于Hib同源疫苗的使用，儿童发病率降为<2/10万。在发展中国家疫苗未得到广泛应用，故Hib感染是引起婴儿和儿童下呼吸道感染的主要病因。

后遗症死亡率为3%-6%；超过20%的幸存者有永久性的听力丧失。

传播途径直接接触鼻咽部带菌者或病人的呼吸道飞沫而感染。

危险群体婴儿、幼童、家庭成员间的接触、托幼机构的全托幼儿。

监测国家监测由NETSS和国立细菌性脑膜炎及菌血症报告系统共同实施。实验室主动监测由感染项目暴露点和美国其它地区来实施。

趋势自从同源疫苗获准分别于1990年在婴儿及1987年在儿童身上使用以来，美国5岁以下儿童的发病率已下降了超过95%，然而成年人发病率却保持稳定。尽管如此，在阿拉斯加本土出生的人比起美国其它地方的人仍有较高的发病率。

挑战在美国，当前根除Hib策略的发展方向是利用同源疫苗在幼童体内免疫原性和抗体持续时间可能性的不同。以此提出了5岁以上人群如何保持长期有效的问题、最佳的用途以及计划等问题。尽管Hib感染是发展中国家发病率和死亡率的主要病因，但是Hib同源疫苗的费用限制了疫苗在这些国家的使用。

机会对Hib疫苗在运输和侵入机体引起发病的预防等方面的评估，会促进这项技术的申请。这也有助于研发其它生物体多糖类疫苗（例如脑膜炎球菌、肺炎球菌、B组链球菌）。对人群免疫效果的深入评估将导致对入侵性疾病的预防及Hib传播预防方法的优化疫苗的战略做深入研究。

肺囊虫性肺炎

病原微生物由于肺炎囊菌（间质性浆细胞肺炎菌）的多态性和生物特性，以前被归类于原生物。现根据核酸和生物化学分析将其归为真菌。

生活周期生活周期仍未完全清楚。肺炎囊菌在健康人和动物的肺里均可被发现。这种有机体在免疫缺乏的个体里致病，并且被证实为对那些免疫缺陷的个体来说，肺炎囊菌是导致肺炎的最重要的致病因素。现已明确肺炎囊菌有三个明显不同的形态学阶段：营养体(原虫)阶段，在这个阶段，肺炎囊菌以二分裂方式增殖；包囊期，成熟包囊（5~8微米）里面容纳了6~8个子包囊体；前包囊期，介于原虫和包囊之间。有性繁殖阶段的存在是有可能性的，没有证据表明在其寄生生活周期中有存在于宿主细胞内的阶段。

地理分布肺炎囊菌广泛存在于世界范围内，存在于人类和各种动物体内。血清学证据表明大多数健康儿童在3~4岁时已被感染。肺囊虫肺炎发生于免疫缺陷的个体和早产儿及营养不良的婴儿当中。

发展中国家的儿童肺炎

临床特征肺炎，一种肺部感染，是以咳嗽和呼吸急促伴呼吸困难为特征。同时也可发生发热和肌痛。

病原肺炎链球菌和流感嗜血杆菌是主要的致病细菌。其它细菌（金黄色葡萄状球菌和革兰氏阴性菌）主要侵袭新生儿和营养不良儿童。呼吸道病毒（呼吸道合孢病毒、流感病毒、副流感病毒和腺病毒）可在约1/4的肺炎儿童中检出，但与细菌性病原相比，这些病毒较少引起致命性感染。

发病率在发展中国家，每年所有小于5岁儿童大约有10~20%的会得肺炎。

后遗症每年急性呼吸道感染造成约2百万小于5岁组的儿童死亡，是这个年龄组儿童的死亡的主要原因。大约1%的肺炎病例会留下后遗症（如支气管扩张），这些后遗症增加再次感染的危险性。

传播途径个体与个体之间通过直接接触传染性分泌物可造成该病的直接传播。大部分的儿童肺炎病例为散发，而非爆发。

高危人群婴儿，尤其是早产儿和低出生体重儿。大约75%肺炎死亡病例发生于1岁以下的婴儿。营养不良、疟疾和处于社会下层都增加患肺炎的危险性。

监测发展中国家没有标准监测方法。

流行趋势虽然发展中国家的儿童肺炎发病率没有改变，但由于抗生素的更广泛使用，过去十年肺炎死亡数已有所下降。

挑战抗生素耐药性的蔓延、病例管理系统的使用、卫生保健人员的广泛培训、抗生素供应的保障、非洲爱滋病流行的影响和确定促进全球Hib(流感嗜血杆菌)结合疫苗的使用的策略。

机遇Hib结合疫苗（已可使用）和肺炎链球菌结合疫苗（2000年已在美国取得许可）为预防肺炎、降低肺炎发病率和死亡率提供最好的机遇。病例管理系统的推广使用和降低肺炎的危险因素对控制该病也很重要。

肺炎链球菌病

临床特征肺炎链球菌感染引起的主要疾病为肺炎、菌血症、中耳炎、脑膜炎、窦炎、腹膜炎和关节炎。

病原肺炎链球菌。有超过90种血清型存在；引起侵袭性疾病的肺炎球菌的88%血清型包含于23价多糖肺炎疫苗。小于5岁年龄组的儿童中，7价肺炎结合疫苗含有80%侵袭性肺炎球菌分离的血清型。

发病率每年肺炎链球菌感染导致10万~13.5万人因患肺炎而住院、600万例中耳炎和超过6万例侵袭性病例（包括3300例脑膜炎）。贫困地区的发病率有着不同的地理分布，每10万人口中出现21例到33例不等。

后遗症侵袭性疾病的住院成人中有14%的病例死亡。神经后遗症和/或学习障碍可能在脑膜炎病例中出现。再次感染的中耳炎病例可能发生听觉损害。

传播途径人与人直接传播。

高危人群高危人群包括老年人、2岁以下的儿童、黑人、美洲印第安人、阿拉斯加土著人、参加托幼中心的儿童和依赖于医疗条件的人（包括HIV感染者和镰状细胞病人）。

监测以人群为基础的主动监测已在美国九个州（总人口：1亿9千万）进行。美国的几个州必须报告小于5岁组儿童的肺炎链球菌耐药性和该年龄组的所有侵袭性疾病。一个全国系统跟踪了发生于小于5岁组已免疫儿童的侵袭性疾病。

流行趋势由于HIV治疗方法的改善和针对儿童新的结合疫苗的使用，一些地区年轻人和小年龄儿童的肺炎链球菌病的发病率正在下降。在公共场所和托幼中心，肺炎链球菌病爆发时有发生。在美国，有β-内酰胺抗性的肺炎链球菌株是很常见的。并且对多种药物的耐药的菌株正在增多。

挑战肺炎球菌结合疫苗的供应不足。23价多糖肺炎疫苗未得到充分利用。对于多种肺炎感染，缺乏敏感、快速的诊断方法。抗生素的广泛滥用导致药物耐药性的出现。

机遇通过在成人中扩大使用23价多糖肺炎疫苗和最近取得许可的针对婴儿和小年龄儿童的结合疫苗，可提高预防肺炎链球菌感染的能力。开展谨慎使用抗生素运动可能减缓或逆转正出现的药物耐药性。

汉坦病毒肺综合征

病原汉坦病毒。

临床表现发病急，病初有前驱症状如畏寒、发热、肌痛、头痛、乏力等症状，亦可有恶心、呕吐、腹泻等胃肠症状，发热一般为38-40℃。以上症状持续短者12h，长者达数日，多数在2～3d后迅速出现咳嗽、气促和呼吸窘迫，非心源性肺水肿。部分患者可有肾损害。前驱期、心肺期和恢复期。

血常规血白细胞计数升高，核左移，血小板明显减少，部分患者出现血液浓缩。部分患者可有尿蛋白等。

X线胸片双肺间质浸润影或间质和肺泡均出现浸润影，部分患者可见胸腔积液和心包积液。

预后预后差，病死率高达50%以上。

流行病学1993年首次发现，美国28个州均有病例报告，欧洲亦有病例报告。在美国流行季节为春夏季，4～7月为主。

潜伏期不详

传播途径通过携带病毒的鼠类排泄物的气溶胶方式传播，接触携带病毒的动物亦可能感染，有报告存在人与人之间的传播。

预防严密隔离病例或染疫动物，防止人传人。

肺鼠疫

病原鼠疫杆菌，检痰可查到鼠疫杆菌。

临床表现原发性肺鼠疫：危重的全身中毒症状及呼吸道感染特有症状。发病急剧，恶寒、高热达39～41℃、脉细速、呼吸急促，病人颜面潮红，眼结膜充血，病初干咳，继之咳嗽频数，稀薄泡沫样痰，痰中混血或纯血痰。继发性肺鼠疫：有原发腺鼠疫或败血型鼠疫症状，病情突然加重，出现咳嗽、胸闷、呼吸困难、随之咳出稀薄泡沫样血痰。

血常规白细胞增加

X线胸片胸部可见大小不同、密度不等、边缘不整的阴影，有时可见胸腔积液。

预后若不及时有效治疗，病人多在2～3天内死亡。

流行病学动物间鼠疫流行。

潜伏期腺鼠疫一般在1～6天，多为2～3天。肺鼠疫潜伏期短。

传播途径肺鼠疫主要通过空气飞沫传播。

预防灭鼠灭蚤，预防动物间鼠疫，隔离鼠疫病例，预防传播。

肺炭疽

病原炭疽杆菌

临床表现发病急剧、寒战、高热、咳嗽、胸痛、气促发绀，咳黏液血痰，一般神志清醒。重者发绀、血压下降、脉细数，出现休克。随后迅速出现呼吸衰竭，意识丧失、死亡。

实验室白细胞增多。检痰可发现革兰氏阳性有夹膜炭疽杆菌。

X线胸片纵隔阴影增宽、胸水及肺部炎症。

预后预后不良。

流行病学在人群间和动物发病有一定关系，造成家畜流行的诸因素也与人群中流行的因素有关。本病世界各地均有发生，夏秋发病多。

潜伏期潜伏期一般为1～5日，也有短至12小时，长至2周。

传播途径吸入含炭疽杆菌芽孢的飞沫或尘埃而感染。

预防接触炭疽菌后48小时内可预防性服用抗菌素。减毒疫苗皮上划痕接种。

肺结核

肺结核是由结核杆菌引起的慢性呼吸道传染病。人类主要通过吸入带菌飞沫(结核病人咳嗽、打喷嚏时散发)而感染。接种卡介苗可提高机体对将杆菌的特异免疫力，从而减少发病。

本病分五型，成人以浸润型肺结核最常见。

典型肺结核起病缓、病程长，病人有低热、乏力、纳差、咳嗽和少量咯血。部分病人可无明显症状，仅在体格检查时被发现。老年人发病亦常不典型。胸部X线检查是目前诊断肺结核的主要方法，痰结核杆菌检查亦有助于确诊。

治疗方面，必须严格按医嘱完成抗结核化疗，治病彻底，否则会影响疗效或导致复发。

注意事项：

1.按医嘱坚持全疗程(一般需9个月)规律(天天服药)。什么时候停药应由医生根据病情、胸片、痰菌检查结果而定。

2.除吡嗪酰胺分三次口服外，其他药物主张一日一次顿服；利福平最好于清晨空腹时服用。

3.服利福平后小便呈桔红色属正常现象，若出现恶心、呕吐、食欲减退、肝区不适、耳鸣、重听、口周发麻、视觉异常等，应及时告知医生。

4.注意休息，避免劳累。有发热、咯血时应卧床休息。

5.多食鱼、肉、蛋、牛奶、豆制品等高蛋白食品，少食含脂量高的食物；必须戒烟，饮酒亦节制。

6.咳嗽、打喷嚏时要用手帕或手捂住口鼻，所用食物、餐具要与家人的分开，不要和婴幼儿并头睡在一起。

7.居室常开窗通风，病人的被褥等物品应常在阳光下暴晒

肺炎和肺结核的区别问题

肺结核

http://zhidao.baidu.com/question/9260974.html?si=7

肺炎系列之二：几种感染性肺炎简介

由于社会人口老龄化、免疫损害宿主增加、病原体变迁和抗生素耐药率上升，肺炎仍然是威胁当今社会人群健康的重要疾病。

引起肺炎的病原体较多，有细菌（肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、军团菌等）、支原体、衣原体、病毒（流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒、副流感病毒等）、真菌等。美国约半数以上的临床肺炎病例不能查明病原体。

这里收集有关肺部感染疾病的基本情况，供参考。

流感病毒性肺炎

致病原流感病毒。因流感后病毒自上呼吸道继续向下呼吸道蔓延引起。

临床表现轻症者发病类似单纯流感，但发热持续时间长，咳嗽、胸痛较剧，咯片块状淡色粘痰。肺部体征较少。重症者有高热、剧咳、血痰、气急、发绀，可并发心衰，无实变体征。

血常规白细胞总数减少，淋巴细胞比例增加

X线胸片炎性阴影，两肺散在絮状或点片状阴影，由肺门向四周扩展。

预后病程可迁延3～4周。患慢性心肺疾病及免疫功能低下者，病死率高。

流行病学婴幼儿、老年人发生流感肺炎的比例较高。

潜伏期1～3d，最短者仅数小时。

传播途径空气飞沫传播，密切接触（手－鼻）传播，通过病毒污染饮食、茶具、食具、毛巾等间接传播的可能性也存在。

特异预防针对性的疫苗。抗流感病毒药物。

腺病毒呼吸道感染

致病原3、4、7型腺病毒与肺炎关系密切。

临床表现急性呼吸道感染：发热、咽炎、无痰性咳嗽、不适、寒战、肌痛和头痛。上呼吸道感染：急性发热、咽炎、扁桃体炎，鼻炎、发热、咳嗽、咽壁渗出物等。下呼吸道感染：支气管炎、肺炎。起病缓慢，首先表现为发热、咳嗽等，高热（39～41℃）持续8～14天，起病后3～4天出现呼吸困难，肺部体征出现较晚。精神萎靡、嗜睡等症状。可见肺外病症如肾病、肝肿大等。

血常规白细胞数正常。

X线胸片广泛的支气管或肺实质受累，呈大片状阴影，伴肺气肿。

预后好

流行病学呼吸道腺病毒感染多发生在冬末、春初；在婴幼儿、家庭、医院及新兵等群体中常可引起流行。

潜伏期2～14d，腺病毒呼吸道感染潜伏期一般为5～6天。

传播途径空气飞沫传播，密切接触（手－鼻）传播，也是重要途径。

特异预防无

人类副流感病毒

临床表现人类副流感病毒(HPIVs)常常引起儿童下呼吸道感染的一种病毒，其致病性仅次于呼吸道合胞病毒(RSV)。与RSV一样，人类副流感病毒可以造成反复发作的上呼吸道感染（如感冒和喉咙痛）。它也能造成严重的反复感染的下呼吸道疾病（如肺炎，支气管炎和细支气管炎），特别是在老年人中和有免疫缺陷人群中。人类副流感病毒的四种亚型各有不同的临床和流行病学特征。I型和II型的最典型的临床特征是造成儿童喉气管支气管炎，I型是这种儿童喉气管支气管炎的主要原因，而II型次之。I型和II型均能造成其它的上呼吸道和下呼吸道疾病。III型经常导致肺炎和细支气管炎。IV型很难检出，可能是因为它很少导致严重的疾病。人类副流感病毒的潜伏期一般在1~7天左右。

病毒构造人类副流感病毒是单链的RNA病毒。病毒表面含有溶合酶和红血球凝聚素—神经氨酸苷酶的醣蛋白刺。从血清学上人类副流感病毒可分为4型（I型到IV型），其中IV型又分a和b两个亚型。病毒颗粒大小不一（平均直径大小在150纳米~300纳米之间），形态各异。在外环境下不稳定，在物体表面存活几个小时，肥皂水就很容易使其失去活性。

流行病学特征与感染者近距离密切接触或接触了污染物而传播的。但具有传染性的物质接触了人的眼睛、口腔或鼻子里的粘膜后就会发生感染，或通过吸入由于喷嚏和咳嗽产生的呼吸道分泌物的飞沫而感染。人类副流感病毒可以在这种悬浮状态下存活一个小时以上。人类副流感病毒无处不在，绝大部分人在儿童时代已受感染。血清学监测表示，5岁及以上儿童有90%~100%有抗人类副流感病毒III型的抗体，有大约75%有抗人类副流感病毒I型和II型的抗体。

诊断有两种方法可以诊断人类副流感病毒的感染：1)通过组织培养：分离鉴定在细胞中的病毒或直接检测存在于呼吸道分泌物中的病毒，使用免疫荧光试验、PCR、酶联免疫反应测定等方法。2)适当时间收集的两份血清标本中IgG特异抗体的显著升高或检测单一血清标本中特异抗体IgM，而得出结论。

预防措施没有有效的疫苗来预防人类副流感病毒的感染；然而，科研工作者们正在研制人类副流感病毒I型和III型的疫苗。婴儿从母体那里被动获得的人类副流感病毒I型和II型的抗体在婴儿生命最初的几个月里起着非常重要的作用，强调了母乳喂养的重要性。必须严密注意减少和阻止疾病传播的各种控制措施。经常洗手以及不与感染者共用器具可以减少病毒的传播。隔离那些得了感冒和呼吸道感染，虽然还能力参加托幼机构学校活动的孩子，对减少人类副流感病毒的传播可能没有什么意义，因为病毒的传播通常都在疾病的早期。在医院里，应该采取严格的措施来防止人类副流感病毒的传播，如经常性的洗手，穿戴有防护性的工作衣和手套等避免直接接触的方法。

支原体肺炎

临床表现支气管炎并伴有发热和无痰性咳嗽。有10%的病例可以通过放射影像学方法确诊；除肺部症状外，很少见其它诸如心脏的、神经的和皮肤方面的症状。

病原肺炎支原体，一种小型细菌。

发病率在美国每年发生大约200万支原体肺炎病例，且每年有10万因患肺炎而住院的病人。

后遗症身体复原的过程中常伴有长期咳嗽；其它的后遗症少见，偶尔有该病死亡病例报告，主要是发生在老年人和镰状红细胞性贫血的病人。

传播途径通过呼吸道分泌物接触传播；潜伏期是1～4周。

高危人群不同年龄的人群普遍易感，但5岁以下的儿童少见。该病的爆发经常见于青年人群中，尤其是人口密集的军队和社会机构，在这些组织机构里的该病爆发可以持续几个月。

监测系统现还没有针对该疾病的国家监测系统。

流行趋势无法预见。但随着检测和诊断技术的提高，更多的病例将会被发现。

问题和挑战由于急性感染的早期诊断很困难，早期发现暴发仍成问题。及早的采取控制措施阻止疾病爆发中的续发病例的发生。，成为控制该病的最大挑战。

机遇新的诊断方法（血清学方法和PCR检测方法）的问世是早期诊断成为可能。在社区获得性肺炎中支原体肺炎的所起的作用及其在严重肺炎疾病中的潜在的辅助作用方面需作进一步探索。

肺炎衣原体

临床特点肺炎或支气管炎，逐渐发生的咳嗽并伴有轻微的发热或者没有发热，很少有咽炎、喉炎和鼻炎的表现。

病原学肺炎衣原体，是1983年从一位患咽炎的大学生身上分离出来，并被确认是肺炎致病微生物。

发病率在美国，每年被证实有50000个成年人因为肺炎而住院。总的发病率还不清楚。

后遗症衣原体肺炎感染可能与动脉粥样硬化、Alzheimer病、哮喘、反应性关节炎有关。

传播人传人，通过呼吸道分泌物传播。

危险人群：不同年龄人群均易感，但主要发生于学龄儿童。20岁前，50%的人群被证实曾经感染过肺炎衣原体。人一生中常见有重复感染肺炎衣原体。

监测没有国家和地区监测系统，正在开展社区获得性肺炎病原学的多方面的学习是非常必要的。

流行趋势还不明确，诊断水平的提高可以提高确认感染的知识水平。

挑战分离病原非常困难，急性期和恢复期的血清抗体检测以便确认诊断。没有有效方法预防感染和出现可能的后遗症。肺炎衣原体在动脉粥样硬化所起的作用应该作进一步的研究。

机遇提供新的实验室方法来发展诊断技术和评估肺炎衣原体与动脉粥样硬化的关联性。

B型流感嗜血杆菌（Hib）感染

临床特征在美国及其它发达国家，一半以上的Hib感染表现为脑膜炎，伴发热、头痛及颈项僵直。其它的Hib感染还可表现为蜂窝织炎、关节炎或败血症。在发展中国家，Hib感染也是儿童细菌性肺炎死因中位列第二的疾病。

病原因子B型流感嗜血杆菌（Hib）

发病率在1980-1990年间，美国5岁以下儿童的发病率是40-100/10万。1995年由于Hib同源疫苗的使用，儿童发病率降为<2/10万。在发展中国家疫苗未得到广泛应用，故Hib感染是引起婴儿和儿童下呼吸道感染的主要病因。

后遗症死亡率为3%-6%；超过20%的幸存者有永久性的听力丧失。

传播途径直接接触鼻咽部带菌者或病人的呼吸道飞沫而感染。

危险群体婴儿、幼童、家庭成员间的接触、托幼机构的全托幼儿。

监测国家监测由NETSS和国立细菌性脑膜炎及菌血症报告系统共同实施。实验室主动监测由感染项目暴露点和美国其它地区来实施。

趋势自从同源疫苗获准分别于1990年在婴儿及1987年在儿童身上使用以来，美国5岁以下儿童的发病率已下降了超过95%，然而成年人发病率却保持稳定。尽管如此，在阿拉斯加本土出生的人比起美国其它地方的人仍有较高的发病率。

挑战在美国，当前根除Hib策略的发展方向是利用同源疫苗在幼童体内免疫原性和抗体持续时间可能性的不同。以此提出了5岁以上人群如何保持长期有效的问题、最佳的用途以及计划等问题。尽管Hib感染是发展中国家发病率和死亡率的主要病因，但是Hib同源疫苗的费用限制了疫苗在这些国家的使用。

机会对Hib疫苗在运输和侵入机体引起发病的预防等方面的评估，会促进这项技术的申请。这也有助于研发其它生物体多糖类疫苗（例如脑膜炎球菌、肺炎球菌、B组链球菌）。对人群免疫效果的深入评估将导致对入侵性疾病的预防及Hib传播预防方法的优化疫苗的战略做深入研究。

肺囊虫性肺炎

病原微生物由于肺炎囊菌（间质性浆细胞肺炎菌）的多态性和生物特性，以前被归类于原生物。现根据核酸和生物化学分析将其归为真菌。

生活周期生活周期仍未完全清楚。肺炎囊菌在健康人和动物的肺里均可被发现。这种有机体在免疫缺乏的个体里致病，并且被证实为对那些免疫缺陷的个体来说，肺炎囊菌是导致肺炎的最重要的致病因素。现已明确肺炎囊菌有三个明显不同的形态学阶段：营养体(原虫)阶段，在这个阶段，肺炎囊菌以二分裂方式增殖；包囊期，成熟包囊（5~8微米）里面容纳了6~8个子包囊体；前包囊期，介于原虫和包囊之间。有性繁殖阶段的存在是有可能性的，没有证据表明在其寄生生活周期中有存在于宿主细胞内的阶段。

地理分布肺炎囊菌广泛存在于世界范围内，存在于人类和各种动物体内。血清学证据表明大多数健康儿童在3~4岁时已被感染。肺囊虫肺炎发生于免疫缺陷的个体和早产儿及营养不良的婴儿当中。

发展中国家的儿童肺炎

临床特征肺炎，一种肺部感染，是以咳嗽和呼吸急促伴呼吸困难为特征。同时也可发生发热和肌痛。

病原肺炎链球菌和流感嗜血杆菌是主要的致病细菌。其它细菌（金黄色葡萄状球菌和革兰氏阴性菌）主要侵袭新生儿和营养不良儿童。呼吸道病毒（呼吸道合孢病毒、流感病毒、副流感病毒和腺病毒）可在约1/4的肺炎儿童中检出，但与细菌性病原相比，这些病毒较少引起致命性感染。

发病率在发展中国家，每年所有小于5岁儿童大约有10~20%的会得肺炎。

后遗症每年急性呼吸道感染造成约2百万小于5岁组的儿童死亡，是这个年龄组儿童的死亡的主要原因。大约1%的肺炎病例会留下后遗症（如支气管扩张），这些后遗症增加再次感染的危险性。

传播途径个体与个体之间通过直接接触传染性分泌物可造成该病的直接传播。大部分的儿童肺炎病例为散发，而非爆发。

高危人群婴儿，尤其是早产儿和低出生体重儿。大约75%肺炎死亡病例发生于1岁以下的婴儿。营养不良、疟疾和处于社会下层都增加患肺炎的危险性。

监测发展中国家没有标准监测方法。

流行趋势虽然发展中国家的儿童肺炎发病率没有改变，但由于抗生素的更广泛使用，过去十年肺炎死亡数已有所下降。

挑战抗生素耐药性的蔓延、病例管理系统的使用、卫生保健人员的广泛培训、抗生素供应的保障、非洲爱滋病流行的影响和确定促进全球Hib(流感嗜血杆菌)结合疫苗的使用的策略。

机遇Hib结合疫苗（已可使用）和肺炎链球菌结合疫苗（2000年已在美国取得许可）为预防肺炎、降低肺炎发病率和死亡率提供最好的机遇。病例管理系统的推广使用和降低肺炎的危险因素对控制该病也很重要。

肺炎链球菌病

临床特征肺炎链球菌感染引起的主要疾病为肺炎、菌血症、中耳炎、脑膜炎、窦炎、腹膜炎和关节炎。

病原肺炎链球菌。有超过90种血清型存在；引起侵袭性疾病的肺炎球菌的88%血清型包含于23价多糖肺炎疫苗。小于5岁年龄组的儿童中，7价肺炎结合疫苗含有80%侵袭性肺炎球菌分离的血清型。

发病率每年肺炎链球菌感染导致10万~13.5万人因患肺炎而住院、600万例中耳炎和超过6万例侵袭性病例（包括3300例脑膜炎）。贫困地区的发病率有着不同的地理分布，每10万人口中出现21例到33例不等。

后遗症侵袭性疾病的住院成人中有14%的病例死亡。神经后遗症和/或学习障碍可能在脑膜炎病例中出现。再次感染的中耳炎病例可能发生听觉损害。

传播途径人与人直接传播。

高危人群高危人群包括老年人、2岁以下的儿童、黑人、美洲印第安人、阿拉斯加土著人、参加托幼中心的儿童和依赖于医疗条件的人（包括HIV感染者和镰状细胞病人）。

监测以人群为基础的主动监测已在美国九个州（总人口：1亿9千万）进行。美国的几个州必须报告小于5岁组儿童的肺炎链球菌耐药性和该年龄组的所有侵袭性疾病。一个全国系统跟踪了发生于小于5岁组已免疫儿童的侵袭性疾病。

流行趋势由于HIV治疗方法的改善和针对儿童新的结合疫苗的使用，一些地区年轻人和小年龄儿童的肺炎链球菌病的发病率正在下降。在公共场所和托幼中心，肺炎链球菌病爆发时有发生。在美国，有β-内酰胺抗性的肺炎链球菌株是很常见的。并且对多种药物的耐药的菌株正在增多。

挑战肺炎球菌结合疫苗的供应不足。23价多糖肺炎疫苗未得到充分利用。对于多种肺炎感染，缺乏敏感、快速的诊断方法。抗生素的广泛滥用导致药物耐药性的出现。

机遇通过在成人中扩大使用23价多糖肺炎疫苗和最近取得许可的针对婴儿和小年龄儿童的结合疫苗，可提高预防肺炎链球菌感染的能力。开展谨慎使用抗生素运动可能减缓或逆转正出现的药物耐药性。

汉坦病毒肺综合征

病原汉坦病毒。

临床表现发病急，病初有前驱症状如畏寒、发热、肌痛、头痛、乏力等症状，亦可有恶心、呕吐、腹泻等胃肠症状，发热一般为38-40℃。以上症状持续短者12h，长者达数日，多数在2～3d后迅速出现咳嗽、气促和呼吸窘迫，非心源性肺水肿。部分患者可有肾损害。前驱期、心肺期和恢复期。

血常规血白细胞计数升高，核左移，血小板明显减少，部分患者出现血液浓缩。部分患者可有尿蛋白等。

X线胸片双肺间质浸润影或间质和肺泡均出现浸润影，部分患者可见胸腔积液和心包积液。

预后预后差，病死率高达50%以上。

流行病学1993年首次发现，美国28个州均有病例报告，欧洲亦有病例报告。在美国流行季节为春夏季，4～7月为主。

潜伏期不详

传播途径通过携带病毒的鼠类排泄物的气溶胶方式传播，接触携带病毒的动物亦可能感染，有报告存在人与人之间的传播。

预防严密隔离病例或染疫动物，防止人传人。

肺鼠疫

病原鼠疫杆菌，检痰可查到鼠疫杆菌。

临床表现原发性肺鼠疫：危重的全身中毒症状及呼吸道感染特有症状。发病急剧，恶寒、高热达39～41℃、脉细速、呼吸急促，病人颜面潮红，眼结膜充血，病初干咳，继之咳嗽频数，稀薄泡沫样痰，痰中混血或纯血痰。继发性肺鼠疫：有原发腺鼠疫或败血型鼠疫症状，病情突然加重，出现咳嗽、胸闷、呼吸困难、随之咳出稀薄泡沫样血痰。

血常规白细胞增加

X线胸片胸部可见大小不同、密度不等、边缘不整的阴影，有时可见胸腔积液。

预后若不及时有效治疗，病人多在2～3天内死亡。

流行病学动物间鼠疫流行。

潜伏期腺鼠疫一般在1～6天，多为2～3天。肺鼠疫潜伏期短。

传播途径肺鼠疫主要通过空气飞沫传播。

预防灭鼠灭蚤，预防动物间鼠疫，隔离鼠疫病例，预防传播。

肺炭疽

病原炭疽杆菌

临床表现发病急剧、寒战、高热、咳嗽、胸痛、气促发绀，咳黏液血痰，一般神志清醒。重者发绀、血压下降、脉细数，出现休克。随后迅速出现呼吸衰竭，意识丧失、死亡。

实验室白细胞增多。检痰可发现革兰氏阳性有夹膜炭疽杆菌。

X线胸片纵隔阴影增宽、胸水及肺部炎症。

预后预后不良。

流行病学在人群间和动物发病有一定关系，造成家畜流行的诸因素也与人群中流行的因素有关。本病世界各地均有发生，夏秋发病多。

潜伏期潜伏期一般为1～5日，也有短至12小时，长至2周。

传播途径吸入含炭疽杆菌芽孢的飞沫或尘埃而感染。

预防接触炭疽菌后48小时内可预防性服用抗菌素。减毒疫苗皮上划痕接种。

肺结核

肺结核是由结核杆菌引起的慢性呼吸道传染病。人类主要通过吸入带菌飞沫(结核病人咳嗽、打喷嚏时散发)而感染。接种卡介苗可提高机体对将杆菌的特异免疫力，从而减少发病。

本病分五型，成人以浸润型肺结核最常见。

典型肺结核起病缓、病程长，病人有低热、乏力、纳差、咳嗽和少量咯血。部分病人可无明显症状，仅在体格检查时被发现。老年人发病亦常不典型。胸部X线检查是目前诊断肺结核的主要方法，痰结核杆菌检查亦有助于确诊。

治疗方面，必须严格按医嘱完成抗结核化疗，治病彻底，否则会影响疗效或导致复发。

注意事项：

1.按医嘱坚持全疗程(一般需9个月)规律(天天服药)。什么时候停药应由医生根据病情、胸片、痰菌检查结果而定。

2.除吡嗪酰胺分三次口服外，其他药物主张一日一次顿服；利福平最好于清晨空腹时服用。

3.服利福平后小便呈桔红色属正常现象，若出现恶心、呕吐、食欲减退、肝区不适、耳鸣、重听、口周发麻、视觉异常等，应及时告知医生。

4.注意休息，避免劳累。有发热、咯血时应卧床休息。

5.多食鱼、肉、蛋、牛奶、豆制品等高蛋白食品，少食含脂量高的食物；必须戒烟，饮酒亦节制。

6.咳嗽、打喷嚏时要用手帕或手捂住口鼻，所用食物、餐具要与家人的分开，不要和婴幼儿并头睡在一起。

7.居室常开窗通风，病人的被褥等物品应常在阳光下暴晒。

回答者：renzichun-助理二级7-121:17

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仅从临床症状来鉴别是不行的,必须要靠影像学及其它检查.我把六版<<内科学>>关于两种病的症状简略写上,仅供参考.

肺结核:1.咳嗽咳痰最常见.咳嗽较轻,干咳或少量粘液痰.有感染痰呈脓性.

2.咳血1/2-1/3的患者有.

3.胸痛结核累及胸膜有.

4.呼吸困难

5.发热最常见,多为长期午后潮热.

6.部分患者有盗汗,食欲减退,体重下降,女性可有月经不调.

原发性支气管肺癌:1.咳嗽最常见,初期不易与肺结核鉴别.当肿瘤引起支气管

狭窄咳嗽加重,呈高调金属音,具特征性.

2.咳血(痰中带血,晚期大咳血),喘鸣,体重下降,发热.

两种病初期不易鉴别,到了晚期各种典型症状才出现.

有结核病者患肺癌的危险性是正常人群的10倍,组织学类型主要是腺癌.

肺癌不传染,原发性肺结核预后好,但是复发时成为继发性肺结核,结核病的传染源主要是继发性肺结核患者,是防治的重点.如果你现在有肺结核那要小心了.

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肺炎与肺结核有哪些区别？

肺结核是由一种特殊的细菌——结核直菌感染而引起的慢性肺部疾患。肺结核病人常有以下特点：午后低热：患者每天均在下午或晚间发热，体温在37～38。C之间，次日晨起体温恢复正常。盗汗：病人常在睡眼中出大汗，醒后才发觉。慢性咳嗽、咳痰。X线胸片上可见斑片状阴影，以两上肺为多，血沉增快。以上特点很容易与肺炎鉴别。此外，肺结核患者应用一般的抗菌药物治疗无效，必须应用抗结核药物，而且治疗时间长，多需半年以上。

文章分享结束，7幼童感染肺结核和肺炎和肺结核的区别问题的答案你都知道了吗？欢迎再次光临本站哦！

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