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本篇文章给大家谈谈世界五大绝症，以及世界五大绝症排名是什么对应的知识点，文章可能有点长，但是希望大家可以阅读完，增长自己的知识，最重要的是希望对各位有所帮助，可以解决了您的问题，不要忘了收藏本站喔。
世界五大绝症排名是什么
世界五大绝症：运动神经元症(渐冻人症)、癌症、艾滋病、白血病、类风湿被世界卫生组织列为世界五大疑难杂症。
只有白血病可能通过骨髓移植受到治愈。
白血病是造血系统的恶性肿瘤，是我国最常见的恶性肿瘤之一。根据回顾调查，各地区白血病的发病率在各种肿瘤中占第六位。
白血病是骨髓、脾、肝等造血器官中白血病细胞的恶性增生，可进入血循环、并浸润到全身各组织脏器中，临床可见有不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。白血病患者中，男性多于女性。
全民慈善事件冰桶挑战
2014年由美国波士顿学院（BOSTONCOLLEGE）前棒球选手发起的ALS冰桶挑战(IceBucketChallenge)风靡全球，各界大佬纷纷湿身挑战。
活动规定，被邀请者要么在24小时内接受挑战，要么就选择为对抗“肌肉萎缩性侧索硬化症”捐出100美元，或两者都做，完成后还可指名3名挑战者，这个概念很简单：
把自己往自己头上倒桶冰水的视频上传，然后公开挑战你的朋友在24小时内做同样的事情，或者向ALS（肌肉萎缩性侧面硬化病）公益协会捐款。这么做的目的是让更多人知道被称为渐冻人的罕见疾病，同时也达到募款的目的。
以上内容参考：百度百科-世界五大绝症
以上内容参考：百度百科-冰桶挑战
世界5大绝症是那5种啊
被世界卫生组织列为“五大绝症”的是：
1．艾滋病
艾滋病（英文名称：acquiredimmunodeficiencysyndrome，AIDS）即获得性免疫缺陷综合征，是由人类免疫缺陷病毒（简称HIV）引起的一种严重传染病。HIV是一种攻击人体免疫系统的病毒--把人体免疫系统中最重要的T4淋巴细胞作为攻击目标，大量吞噬、破坏T4淋巴细胞，从而破坏人的免疫系统，最终使免疫系统崩溃，使人体因丧失对各种疾病的抵抗能力而发病并死亡。AIDS可通过直接接触黏膜组织（mucosa）的口腔、生殖器、肛门等或带有病毒的血液、精液、阴道分泌液、乳汁而传染。HIV在人体内的潜伏期平均为8～9年，患艾滋病以前，可以没有任何症状地生活和工作多年。每年的12月1日为世界艾滋病日。AIDS至今尚无有效防治手段，几无救治成功的病例，故被称为超级癌症。
2．恶性肿瘤
癌症（cancer）是医学术语，癌症分类主要以肿瘤来源组织的细胞类型和其生物学行为作为依据，可分为良性肿瘤和恶性肿瘤，其为最常见的恶性肿瘤，亦有人将癌症和恶性肿瘤混合使用，中医学中称为岩，由控制细胞生长增殖机制失常而引起的疾病。癌症病变的基本单位是癌细胞，癌细胞除了生长失控外，还会局部侵入周遭正常组织甚至经由体内循环系统或淋巴系统转移到身体其他部分。分子生物学的研究已经发现2.5万多种与癌症相关的基因变异，这个数字还在增加。
3．白血病
白血病是造血系统的恶性肿瘤性疾病。造血细胞的某一系列、主要是某一白细胞系列的前体细胞失去分化成熟能力，在骨髓中和其他造血组织中呈恶性克隆性增生、积聚，并侵犯肝、脾、淋巴结，最终浸润破坏全身组织、器官，使正常造血功能受到抑制。白血病与实体肿瘤不同，不是生长在局部的赘生物，而是全身散播，可能侵犯各系统、器官和组织的恶性血液病。临床表现为贫血、出血、感染及各器官浸润症状。白血病在儿科恶性肿瘤的发病率中居第一位。
4．类风湿
类风湿关节炎（rheumatoidarthritis，RA）是一种病因未明的慢性、以炎性滑膜炎为主的系统性疾病。其特征是手、足小关节的多关节、对称性、侵袭性关节炎症，经常伴有关节外器官受累及血清类风湿因子阳性，可以导致关节畸形及功能丧失。我国RA的患病率为0.3%~0.4%，美国该病患者约占人群的1%，女性发病率较男性高2~3倍。各年龄组人群均可发病，但25~50岁为本病的好发年龄。
5．肌萎缩侧髓硬化症（ALS）
肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷氏（LouGehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
世界五大绝症是什么求告知
五大绝症为渐冻人症，癌症，艾滋病，白血病，类风湿。
渐冻人症，专业的医学名称为肌萎缩侧索硬化症（amyotrophiclateralsclerosis,ALS），是运动神经元病中最常见的类型。肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。目前主流观点认为是在遗传基因的背景下，氧化应激和兴奋性毒性作用共同造成运动神经元损害。也就是说，存在某些基因的患者，在感染、重金属中毒、外伤、或过度体力劳动的诱发下可能发病。
因此，肌萎缩侧索硬化症并不是一种遗传病，研究报道仅5%－10%的ALS患者有家族遗传史，大多数的ALS患者并不遗传。
大部分为中年起病，男性多于女性，首发症状常为手指活动不灵活和无力，随之出现手部肌肉萎缩，逐渐向手臂、肩膀甚至是躯干、下肢发展。萎缩的肌肉常常伴有肌肉跳动。因此患者就像是逐渐被冰冻住，从肢体远端瘫痪开始，慢慢出现全身肌肉的瘫痪。
到疾病晚期会累及延髓，出现喝水呛咳、说话不清、咀嚼无力以及吞咽困难。有些患者也可能会出现自己无法控制的夸张的笑或哭。最终累及呼吸肌，出现呼吸困难，需要使用呼吸机辅助通气。
好了，文章到此结束，希望可以帮助到大家。
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